誘導(dǎo)療法（inductiontherapy）是指在移植術(shù)前和術(shù)中或術(shù)后即刻給予生物制劑治療，目的是降低或調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞在移植物進(jìn)入體內(nèi)后對異基因抗原呈遞的免疫應(yīng)答，達(dá)到預(yù)防急性排斥反應(yīng)、增強(qiáng)免疫抑制的目的。

    器官移植術(shù)后早期應(yīng)用環(huán)抱素或普樂可復(fù)、酶酚酸脂或硫哇嘿吟以及大劑量皮質(zhì)激素，用于誘導(dǎo)免疫抑制狀態(tài)，預(yù)防和治療急性排斥反應(yīng)，為常規(guī)免疫誘導(dǎo)療法。在此基礎(chǔ)上，加用各種抗淋巴細(xì)胞球蛋白單克隆抗體或多克隆抗體以增強(qiáng)免疫誘導(dǎo)效果一般3-7天，稱為抗體免疫誘導(dǎo)療法，目前所稱的移植誘導(dǎo)療法通常是指抗體誘導(dǎo)療法。

    近年來抗體誘導(dǎo)療法的應(yīng)用越來越廣泛，2009年美國腎移植數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告顯示，83%腎移植受者接受誘導(dǎo)療法。隨著生物學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，用于誘導(dǎo)治療的生物制劑經(jīng)歷了3個(gè)不同時(shí)期。目前除了預(yù)防急性排斥反應(yīng)、增強(qiáng)免疫抑制，誘導(dǎo)療法還作為免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用中的一部分，旨在減少維持期的藥物劑量和毒副作用?，F(xiàn)在臨床批準(zhǔn)使用的誘導(dǎo)治療制劑包括了以抗淋巴細(xì)胞球蛋白為代表的多克隆抗體、以抗CD3+T淋巴細(xì)胞單克隆抗體和IL-2受體阻斷劑為代表的單克隆抗體，還有一些進(jìn)入移植臨床試驗(yàn)階段的制劑，如抗CD20單克隆抗體和抗CD52單克隆抗體等。

    《KDIGO臨床實(shí)踐指南：腎移植受者的診治》推薦在腎移植術(shù)前或術(shù)中即開始進(jìn)行聯(lián)合免疫抑制誘導(dǎo)治療，將其列入初始免疫抑制方案的一個(gè)組成部分，并推薦IL－2受體拮抗劑作為免疫抑制誘導(dǎo)治療的一線用藥。建議對具有高免疫風(fēng)險(xiǎn)的腎移植受者采用淋巴細(xì)胞清除性藥物替代IL－2受體拮抗劑作為免疫抑制誘導(dǎo)治療用藥。在什么情況下需要使用免疫抑制誘導(dǎo)治療是目前爭論較多的問題。對存在高危或高致敏因素的患者（例如高群體反應(yīng)性抗體水平、再次移植、移植腎功能延遲恢復(fù)等使用誘導(dǎo)治療的必要性已達(dá)成共識，但對無此類情況者是否應(yīng)用、如何使用則認(rèn)識不一。由于腎源緊缺，等待時(shí)間長，臨床上較多使用不匹配供腎和邊緣供腎，加上經(jīng)濟(jì)條件限制，最終導(dǎo)致排斥反應(yīng)發(fā)生率高和移植效果差，這些情況使得誘導(dǎo)治療的重要性充分顯現(xiàn)。低?；颊呤褂每谷诵叵倜庖咔虻埃╝nti2thymocyteglobulin,ATG）與IL22受體單克隆抗體的效果相當(dāng)；這兩種藥物的不良反應(yīng)各有不同，但并無明顯的優(yōu)劣之分，應(yīng)根據(jù)患者具體情況進(jìn)行選擇。對首次接受腎移植的低危受者，所有活體親屬供腎移植或有預(yù)期需要推遲甚至減少使用鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（calcineurininhibitor,CNI）者，選用IL－2受體單克隆抗體比較合適；對于高致敏患者（高群體反應(yīng)性抗體、高供者特異性抗體或再次移植），HLA錯(cuò)配，接受的腎臟有可能發(fā)生移植腎功能延遲恢復(fù)（如接受擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)的供腎和/或冷缺血時(shí)間過長），特別是有計(jì)劃準(zhǔn)備推遲使用CNI者，則選用ATG；對于老年患者、嚴(yán)重心肺疾病或有惡性腫瘤病史者，選用IL－2受體單克隆抗體要優(yōu)于ATG。經(jīng)過多年的臨床應(yīng)用證明，抗體誘導(dǎo)治療可減少30%～40%腎移植后早期急性排斥反應(yīng)。我單位有約80%首次尸腎移植受者使用誘導(dǎo)治療，并將其作為初始免疫抑制方案的一個(gè)組成部分。對具有高免疫風(fēng)險(xiǎn)的腎移植受者采用淋巴細(xì)胞清除性藥物替代IL－2受體拮抗劑作為免疫抑制誘導(dǎo)治療的用藥。目前這一方法之所以未能作為常規(guī)治療而在臨床獲得普遍應(yīng)用，是因?yàn)樯袩o大樣本研究證實(shí)它對腎移植受者和移植腎存活的效果。

    我國2010年版《臨床診療指南———器官移植學(xué)分冊》明確了誘導(dǎo)療法的應(yīng)用原則和誘導(dǎo)抗體選擇原則。同時(shí)提出，除了藥物，能降低受者T淋巴細(xì)胞對異基因抗原識別過程導(dǎo)致的免疫應(yīng)答反應(yīng)、最大限度地降低臨床排斥反應(yīng)所采取的手段，都可以作為誘導(dǎo)治療。指南中對誘導(dǎo)療法的使用原則推薦如下：

    （1）應(yīng)用誘導(dǎo)療法的原則：所有腎移植受者均可考慮使用誘導(dǎo)療法預(yù)防急性排斥反應(yīng)。在首先保證安全的原則基礎(chǔ)上，下列情況推薦誘導(dǎo)療法：
      ①存在高免疫學(xué)危險(xiǎn)因素的受者，包括高群體反應(yīng)性抗體、組織配型錯(cuò)配率高、免疫系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的腎功能衰竭、再次或多次移植；
      ②受者有伴隨癥時(shí)，如肝臟疾病、糖尿病等，需要減少常規(guī)免疫抑制劑使用劑量；
      ③發(fā)生排斥反應(yīng)耐受性差的特殊受者群體，如兒童、高齡受者；
      ④各種原因需要降低常規(guī)免疫抑制劑劑量的受者，以及準(zhǔn)備采用早期撤除激素方案者；
      ⑤接受邊緣供腎者，如高齡供腎、冷缺血和熱缺血時(shí)間長供腎者；
      ⑥接受腦死亡供腎者。

    （2）選擇誘導(dǎo)療法抗體的原則：單抗及多抗均可選做誘導(dǎo)療法藥物?；驹瓌t如下：
      ①無論選擇何種抗體誘導(dǎo)療法，必須首先保證受者醫(yī)療安全，并嚴(yán)格按照使用說明，不存在禁忌證和可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的并發(fā)癥；
      ②誘導(dǎo)療法以受者術(shù)后提供安全、平穩(wěn)的治療環(huán)境為目的，以患者的良好耐受為原則。因此，應(yīng)選擇有效、安全的誘導(dǎo)療法藥物，尤其對特殊人群如老人、兒童以及伴有糖尿病、骨髓抑制、心腦血管病等特殊并發(fā)癥的受者，選擇副作用小、治療經(jīng)過溫和、特異性強(qiáng)的制劑，如抗CD3+T淋巴細(xì)胞單抗；
      ③存在免疫高危因素時(shí)，應(yīng)選擇有利于控制危險(xiǎn)因素的多抗；
      ④抗+T淋巴細(xì)胞單抗的首次使用綜合征可能十分強(qiáng)烈，因此不推薦作為誘導(dǎo)療法。

    抗體類藥物的誘導(dǎo)療法已經(jīng)成為器官移植后免疫抑制方案中重要的組成部分，但誘導(dǎo)療法同時(shí)也是一把雙刃劍。因此，使用誘導(dǎo)療法應(yīng)嚴(yán)格遵守適應(yīng)癥和禁忌證的篩選原則，防止免疫抑制過度導(dǎo)致的后果。國外大樣本臨床調(diào)查表明，傳統(tǒng)的抗體免疫誘導(dǎo)治療可提高移植后淋巴細(xì)胞增殖紊亂綜合（PosttransplantLymphoproiferativeDisortier，PTLD）的發(fā)生率。PTLD的發(fā)生率常與過度免疫抑制有關(guān)。接受誘導(dǎo)療法后，應(yīng)采取積極措施避免誘導(dǎo)療法的弊端，如積極預(yù)防感染，并進(jìn)行淋巴細(xì)胞增生狀態(tài)的長期監(jiān)測，警惕惡性淋巴細(xì)胞增生的發(fā)生。同時(shí)應(yīng)考慮醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值，對非排斥反應(yīng)高?；颊撸拗茟?yīng)用生物制劑誘導(dǎo)治療；對低危人群如經(jīng)濟(jì)困難者盡可能減少誘導(dǎo)治療用藥，盡量減少患者不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。