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房顫抗凝治療的中國現(xiàn)狀

2012-09-26 09:21 閱讀:2951 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 當(dāng)前,在中國的35歲以上成年人中,房顫的發(fā)病率為0.74%,相當(dāng)于有800萬房顫患者。卒中是房顫最主要的并發(fā)癥,房顫可使卒中發(fā)生率增高4-5倍,即使是接受節(jié)律控制的房顫患者,仍然存在較高的卒中風(fēng)險(xiǎn)。在中國的房顫患者中,隨著年齡增加,卒中發(fā)生率逐漸增高

    當(dāng)前,在中國的35歲以上成年人中,房顫的發(fā)病率為0.74%,相當(dāng)于有800萬房顫患者。卒中是房顫最主要的并發(fā)癥,房顫可使卒中發(fā)生率增高4-5倍,即使是接受節(jié)律控制的房顫患者,仍然存在較高的卒中風(fēng)險(xiǎn)。在中國的房顫患者中,隨著年齡增加,卒中發(fā)生率逐漸增高。

    房顫抗凝治療存在的問題

    抗凝治療是預(yù)防房顫患者卒中發(fā)生的重要手段,但在我國房顫患者中存在以下問題:①接受抗凝藥物治療的患者比例較低,在全球房顫注冊(cè)研究中,接受口服抗凝藥物治療的中國患者比例遠(yuǎn)低于歐美及亞洲其他國家(圖1);②極少數(shù)房顫患者接受了華法林治療,在我國的自然人群調(diào)查中,僅2%的房顫患者接受了華法林治療,有60%的患者未使用任何抗凝藥物,而在房顫住院患者中,接受華法林治療的比例也僅為6.6%,究其原因可能為患者依從性差、華法林的出血風(fēng)險(xiǎn)高且監(jiān)測(cè)手段繁雜,以及患者錯(cuò)誤地認(rèn)為華法林等同于阿司匹林;③華法林治療的強(qiáng)度低;④極少數(shù)患者監(jiān)測(cè)INR;⑤卒中危險(xiǎn)分級(jí)認(rèn)識(shí)和使用不足,低、中和高?;颊咚幬锏氖褂帽壤嗨?。所以,中國房顫卒中預(yù)防的觀念亟待加強(qiáng),提高醫(yī)生和患者的認(rèn)知非常重要。

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圖1 各國口服抗凝藥的使用情況

   
    房顫治療的認(rèn)識(shí)和建議

    2012年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理和起搏分會(huì)關(guān)于房顫抗凝治療的共識(shí)草案指出:風(fēng)濕性二尖瓣狹窄、既往有血栓栓塞史以及年齡≥75歲是血栓栓塞的主要危險(xiǎn)因素。除存在抗凝禁忌癥,所有房顫患者均應(yīng)根據(jù)卒中危險(xiǎn)因素、出血風(fēng)險(xiǎn)及風(fēng)險(xiǎn)/效益比選擇合適的抗凝藥物。對(duì)抗凝藥物的選擇,共識(shí)對(duì)華法林和新型抗凝藥物給予了 I類推薦,即CHADS2評(píng)分≥2分的非瓣膜性房顫患者應(yīng)長期口服華法林;有應(yīng)用華法林適應(yīng)癥的非瓣膜性房顫患者,根據(jù)情況也可應(yīng)用新型口服抗凝藥物。對(duì)于房顫導(dǎo)管消融術(shù)后的抗凝,指南推薦,術(shù)后至少給予華法林治療2個(gè)月,隨后根據(jù)患者卒中危險(xiǎn)因素決定是否繼續(xù)抗凝,CHADS2評(píng)分≥2分的患者應(yīng)終身抗凝。應(yīng)在平衡卒中和出血危險(xiǎn)的基礎(chǔ)上選擇適當(dāng)?shù)乃幬锖蛣┝浚▓D2)。
 

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圖2 藥物及劑量的選擇

   
    房顫抗凝未來的方向

    鑒于中國房顫治療的現(xiàn)狀,未來應(yīng)①優(yōu)化華法林的使用,開發(fā)更方便、快速、經(jīng)濟(jì)的INR監(jiān)測(cè)方法,根據(jù)基因型選擇初始劑量,找出適合中國人的抗凝強(qiáng)度;②選擇新型抗凝藥物,如達(dá)比加群,該藥為新型直接凝血酶抑制劑,在臨床使用中,無需調(diào)整劑量,無需監(jiān)測(cè)INR,并且臨床研究證實(shí),其在預(yù)防非瓣膜性房顫患者的血栓栓塞和卒中事件方面不劣于甚至優(yōu)于華法林,可以作為華法林的理想替代藥物,應(yīng)用于臨床,在提供確切療效的同時(shí),還可方便患者使用。


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