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抗菌藥物與肝臟損害

2012-05-22 08:37 閱讀:6913 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 目前抗菌藥物應(yīng)用越來越多,很多藥物容易引起肝臟損害,而臨床在應(yīng)用抗菌藥物時經(jīng)常有不規(guī)范的現(xiàn)象,必須引起重視。易引起肝臟損害的抗菌藥物主要有大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、四環(huán)素類、氨基苷類、喹諾酮類、磺胺類、硝基呋喃類、-內(nèi)酰胺類、抗結(jié)核類、抗真菌類
抗菌藥物與肝臟損害,抗菌藥物,,肝臟損害

    目前抗菌藥物應(yīng)用越來越多,很多藥物容易引起肝臟損害,而臨床在應(yīng)用抗菌藥物時經(jīng)常有不規(guī)范的現(xiàn)象,必須引起重視。易引起肝臟損害的抗菌藥物主要有大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、四環(huán)素類、氨基苷類、喹諾酮類、磺胺類、硝基呋喃類、β-內(nèi)酰胺類、抗結(jié)核類、抗真菌類等,筆者針對這些抗菌藥物引起肝損害的不同機制和程度予以分述。

    1 抗生素與肝臟損害

    1.1 頭孢菌素類
    有時能引起血漿轉(zhuǎn)氨酶升高,多為暫時性,停藥后即可恢復(fù)。如頭孢呋辛、頭孢美唑、頭孢哌酮等,均偶可引起血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)或血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。

    1.2 氨基苷類(Aminoglycosides)
    主要引起肝損害的藥物有妥布霉素、奈替米星等,如:妥布霉素(tobramycin)尚有轉(zhuǎn)氨酶升高,血小板白細胞減少等。奈替米星(netilmicin)注射本品,血清氨基轉(zhuǎn)氨酶堿性磷脂酸酶,膽紅素值上升發(fā)生率均為每1000人有15例。

    1.3 β-內(nèi)酰胺類(β-Lactams)
    天然青霉素很少引起肝損害,當發(fā)現(xiàn)過敏反應(yīng)時可能偶爾伴有肝炎,出現(xiàn)肝中心區(qū)壞死。據(jù)臨床應(yīng)用半合成青霉素制劑可以引起肝功能改變或淤膽性病變。如:異口惡唑類青霉素、苯唑青霉素、鄰氯苯唑青霉素及氟氯青霉素等均可能引起的淤膽性肝炎。據(jù)報道氟氯青霉素引起遲發(fā)性淤膽性損害,均在停藥后出現(xiàn)深度黃疸,肝功能檢測異常持續(xù)6個月以上。其他半合成青霉素也可引起血轉(zhuǎn)氨酶升高,多為暫時性,停藥后即可恢復(fù)。

    1.4 大環(huán)內(nèi)酯類(Macrolides)
    紅霉素堿本身極少引起肝損害,但酯化紅霉素多有一定的肝毒性,主要是代謝中間產(chǎn)物引起肝細胞變性。如紅霉素(Ccyhromycin),無味紅霉素較易引起黃疸和肝損害,療程超過10~12天尤為明顯。乙酰螺旋霉素(Acetylspiramyein),大劑量可致胃腸道反應(yīng),偶見血清轉(zhuǎn)氨酶升高。羅紅霉素,近年有報道能引起急性淤膽性肝炎。阿奇霉素,偶見轉(zhuǎn)氨酶升高,停藥可恢復(fù)。其他抗生素:新生霉素,有明顯的肝毒性,能抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)氨酶使肝細胞形成結(jié)合型膽紅素的功能發(fā)生障礙,并抑制膽紅素從膽汁排除,從而引起高膽紅素血癥。多見于兒童,尤其是新生兒??肆置顾兀╟lindamycin),有肝功能損傷的報道。多粘菌素類(Polymyxin)尚有白細胞減少及肝毒性等。

    1.5 四環(huán)素類(Telracyclies)
    長期口服大量四環(huán)素或每日靜滴超過1~2g,可造成嚴重肝損害,臨床癥狀類似急性病毒性肝炎,有中度黃膽肝功能不全應(yīng)減量慎用。

    1.6 氯霉素類(Chloramphenicol)
    引起灰嬰綜合征,可能與患兒肝內(nèi)藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚未完善,對早產(chǎn)兒新生兒哺乳期婦女禁用。

    2 合成抗菌藥物與肝臟損害

    2.1 硝基呋喃類(Nitrofurans)
    如呋喃妥因可以引起全身過敏反應(yīng),伴有淤膽性肝炎。此類藥物引起肝臟損傷與過敏反應(yīng)有關(guān),與劑量無關(guān)。臨床出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、黃疸、嗜酸細胞增多。曾報道肝內(nèi)膽汁淤積并偶爾伴有散在性肝細胞壞死。

    2.2 磺胺類(Sulphonamides)
    磺胺類藥物可以引起急性肝炎型過敏反應(yīng),還可累及其他器官損害。還可能引起淤膽性黃疸,肝功能減退,嚴重者可致急性肝壞死。對新生兒易引起黃疸,對先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的病人服用后,可致溶血性貧血。此類藥物引起肝臟損害與過敏反應(yīng)有關(guān),與藥物劑量無關(guān)。如復(fù)方甲基異惡唑可引起淤膽,此外有發(fā)生急驟肝衰竭的報道。

    2.3 喹諾酮類(Quinolones)
    據(jù)報道,少數(shù)患者因大量或長期應(yīng)用第一代藥物如:吡哌酸或氟哌酸可出現(xiàn)血轉(zhuǎn)氨酶升高。第二、三、四代藥物很少引起肝臟損害。如注射用加替沙星偶有ALT和AST增高。

    3 抗結(jié)核藥與肝臟損害

    3.1 利福平(RFP)
    隨著利福平的廣泛應(yīng)用于抗結(jié)核化療中,引起肝損害也日漸增多,主要為肝細胞型和膽汁潴留的混合型肝炎改變,使血清膽紅素水平及轉(zhuǎn)氨酶升高,有肝病史或與異煙肼合用時較易發(fā)生。

    3.2 異煙肼(Isoniazid)
    大劑量異煙肼可損害肝引起轉(zhuǎn)氨酶升高,用藥期間定期檢查肝功能,肝病患者慎用。

    4 抗真菌藥物與肝臟損害

    4.1 氟康唑(Flticonazole)
    可見肝造血功能異常。

    4.2 酮康唑(Keoconazole)
    可引起血清轉(zhuǎn)氨酶升高,偶有嚴重的肝毒性及過敏反應(yīng)等。另有引起急性肝萎縮而致死的報道。

    綜上所述,抗菌藥物對肝臟的損害須引起高度重視,臨床合理應(yīng)用抗菌藥物,以減輕對肝臟的損害。肝病時避免應(yīng)用紅霉素酯化物、四環(huán)素類、磺胺類、利福平、氟康唑等對肝臟有毒性的抗菌藥物,應(yīng)全面考慮患者肝功能狀況,正確、規(guī)范、合理應(yīng)用抗菌藥物。


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