資訊|論壇|病例

搜索

首頁(yè) 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫(kù) 醫(yī)學(xué)會(huì)議

您所在的位置:首頁(yè) > 專業(yè)交流 > 過(guò)敏性休克的臨床用藥分析

過(guò)敏性休克的臨床用藥分析

2012-02-22 15:15 閱讀:4728 來(lái)源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 過(guò)敏性休克是外界某些抗原性物質(zhì)進(jìn)入已致敏的機(jī)體后,通過(guò)免疫機(jī)制在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的一種強(qiáng)烈的多臟器累及綜合征。過(guò)敏性休克的表現(xiàn)與程度,依機(jī)體 反應(yīng)性、抗原進(jìn)入量及途徑等而有很大差別。通常突然發(fā)生且很劇烈,若不及時(shí)處理,??晌<吧?。由藥物引起的

    過(guò)敏性休克是外界某些抗原性物質(zhì)進(jìn)入已致敏的機(jī)體后,通過(guò)免疫機(jī)制在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的一種強(qiáng)烈的多臟器累及綜合征。過(guò)敏性休克的表現(xiàn)與程度,依機(jī)體 反應(yīng)性、抗原進(jìn)入量及途徑等而有很大差別。通常突然發(fā)生且很劇烈,若不及時(shí)處理,??晌<吧?。由藥物引起的變態(tài)反應(yīng)所致有效循環(huán)血量的絕對(duì)和相對(duì)減少而使各重要組織、器官的血液灌注量不足所致的休克稱為藥物過(guò)敏性休克。對(duì)過(guò)敏性休克的處理,必須迅速及時(shí),分秒必爭(zhēng),以就地?fù)尵葹樵瓌t。即停藥,平臥、氧氣吸入、保暖;并密切觀察記錄血壓、脈搏、呼吸、尿量等。

    【處方1】

    腎上腺素1mg,皮下注射;

    苯海拉明40mg,肌內(nèi)注射;

    5%葡萄糖注射液40ml,地塞米松20mg,靜脈注射;

    5%葡萄糖注射液20ml,10%葡萄糖酸鈣10ml,靜脈注射;

    葡萄糖氯化鈉注射液500ml,地塞米松20mg,氨茶堿0.5g,靜脈滴注;

    右旋糖酐40注射液500ml,靜脈滴注;

    葡萄糖氯化鈉注射液500ml,多巴胺40mg,間羥胺40mg,靜脈滴注。

    適應(yīng)癥:過(guò)敏性休克。

    分 析:腎上腺素能通過(guò)B受體效應(yīng)使支氣管快速舒張,通過(guò)a受體效應(yīng)使外周小血管收縮,還能對(duì)抗I型變態(tài)反應(yīng)的介質(zhì)釋放,因此是救治過(guò)敏性休克的首選藥物。即刻皮下注射腎上腺素0.5~1mg,病兒酌減。如癥狀不緩解,可每10~30分鐘皮下注射腎上腺素0.5mg或腎上腺素0.5mg+50%葡萄糖注射液40ml靜脈注射,直至脫離危險(xiǎn)期。同時(shí)給予地塞米松、苯海拉明、葡萄糖酸鈣。地塞米松能增加肥大細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,因而能減少過(guò)敏物質(zhì)的釋放,減輕過(guò)敏反應(yīng)。苯海拉明為抗組胺藥,能對(duì)抗或減弱組胺對(duì)血管、胃腸和支氣管平滑肌的作用,輔助治療過(guò)敏性休克。葡萄糖酸鈣能降低毛細(xì)血管通透性,增加毛細(xì)血管壁的致密性,使?jié)B出減少,有抗過(guò)敏作用,輔助治療過(guò)敏性休克。救治鏈霉素過(guò)敏反應(yīng)首選鈣劑。

    經(jīng)以上處理后,病情不好轉(zhuǎn),血壓不升時(shí),需及時(shí)建立輸液通道1~2處,以補(bǔ)充血容量,并及時(shí)靜脈給予搶救藥物。因血管活性物質(zhì)釋放,使體內(nèi)血漿廣泛滲出,血液常有濃縮,使血容量減少,可于30~60分鐘內(nèi)快速靜脈滴入500~1000ml,首選葡萄糖氯化鈉注射液,繼而可用右旋糖酐40。如血壓仍不回升,可 考慮應(yīng)用升壓藥,如多巴胺、間羥胺等。

    休克伴氣管痙攣時(shí),立即給予氨茶堿。心臟驟停時(shí),心內(nèi)注射腎上腺素1mg,并進(jìn)行人工胸外按壓。糾正水、電解質(zhì)與酸堿平衡紊亂。觀察并及時(shí)處理心肺腎腦并發(fā)癥。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來(lái)源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來(lái)源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系z(mì)lzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved