百草枯（paraquat，百草枯）中毒日漸普遍，有些醫(yī)院已成為有機磷農(nóng)藥中毒之后的第二位農(nóng)藥中毒。隨著百草枯在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的廣泛應用，中毒的趨勢還在增強。然而，百草枯中毒后臨床治療效果仍然令人悲觀，在亞洲的病死率通常在75%-80%。在無成熟治療方案的情況下，我院急診科結(jié)合自身特點及有限經(jīng)驗對百草枯中毒制定了一些規(guī)范并在不斷完善中，以期能降低百草枯中毒的病死率。

    一、服毒量的評估

    百草枯的致死量為1g，通常訴一口的量在20-30ml，甚至一小口足以致命，已達到致死量。有些患者聲稱雖進口未咽下，在不能進行百草枯血尿檢測時需按中毒處理，事實是不少此類患者血中仍可檢測到高濃度的

    二、治療措施

    1 清除消化道的毒物

    百草枯口服后迅速吸收，數(shù)小時內(nèi)即達血漿峰濃度，清除消化道毒物應爭分奪秒。雖然百草枯對局部黏膜有腐蝕性，但催吐不是禁忌證，特別是不具備洗胃條件現(xiàn)場處置時，催吐不失為緊急排毒措施。百草枯主要在小腸吸收，而在胃內(nèi)吸收很少。如果在百草枯進入小腸前洗胃，將大大減少百草枯吸收入血的濃度，盡早徹底洗胃成為改善預后的因素之一。由于百草枯在堿性條件下可分解，可用2%NaHC03溶液洗胃，緊急情況下用清水也可，稀釋的漂白土溶液洗胃應為可行的選擇，通常洗胃液直用不少于5L，切不可因洗胃而延緩吸附劑（如漂白土、活性炭）的注入時間。當有消化道出血時，可用8mg%去甲腎上腺素鹽水洗胃，既有利止血，又由于收縮胃黏膜血管可能延緩吸收。由于百草枯對消化道黏膜的損害，操作宜輕柔，避免洗胃并發(fā)癥。洗胃完畢后給予胃動力藥，如嗎丁啉、莫沙必利及導泄劑等以促進排泄，百草枯在腸道K時間存留將增加百草枯的吸收，成功的導瀉將降低血中百草枯的含量，如何成功導瀉一直是中毒救治中令人困惑的問題。百草枯中毒的成功導瀉應是盡快排出含有吸附劑的大便，時間越短越好，導瀉劑可以用甘露醇，硫酸鎂，甚至行全消化道灌洗，生大黃具有抗過氧化損傷，抑制炎性反應，又有導瀉的功效，臨床試用有一定效果。當然，國外學者對洗胃和導瀉的效果提出質(zhì)疑，認為缺乏循證醫(yī)學的證據(jù)，我們在實際工作中雖用多種導瀉措施，仍有部分患者排出含百草枯的綠色大便數(shù)日。如何盡快成功導瀉，有待臨床研究完善。

    目前常用的吸附劑為漂白土（fullerearth）和活性炭。每100g漂白土可吸附6g百草枯，漂白土可由皂土（bentonite，膨潤土）或粘土加工而成，以蒙脫石粉為主要礦物成份，通常配成15%漂白土懸浮液和7%皂土懸浮液，可少量頻服，而1000ml頓服患者多不耐受而嘔吐，影響吸附效果。我們通常讓患者保持每天大便1-2次以上，每日15%漂白土500ml頻服3-5d，直到綠色大便消失。100g活性炭可吸附8-10g百草枯，可用活性炭懸浮液洗胃導瀉。有資料顯示漂白土可致高鈣血癥和糞石性腸梗阻，應引起注意。

    通常要求半小時內(nèi)完成洗胃及灌服吸附劑，力爭12h內(nèi)成功導瀉。

    2 清除血液中的百草枯

    1）利尿與腎保護策略

    百草枯主要以原形經(jīng)腎小球濾過和腎小管主動排泄，在腎小管很少回吸收，希望通過補液強迫利尿增加百草枯的排泄量，甚至有學者提出開始每日尿量維持在12-16L，而有些學者持反對意見，認為利尿作用有限，而且增加肺水腫和腎功能衰竭的機會，不應提倡。百草枯中毒后患者多有惡心、嘔吐，加之導瀉，消化道液體丟失，應保證足夠的靜脈補液量，以有利。腎臟最大限度排泄百草枯，同時又不造成心腎損害……腎功能受損將大大降低百草枯的排泄，甚至與后期的肺損傷有關(guān)，是影響預后的重要因素。我們要求在無明顯腎功能受損情況下，特別是中毒初期3d每日補液量不少于4000ml，避免用有可能損傷腎臟的藥物。

    2）血液凈化

    目前臨床廣泛應用血液透析（HD），血液灌流（HP），持續(xù)動靜脈過濾（CAVH）治療PO中毒。HP和HD對血中百草枯有肯定的清除作用。特別是HP，在血中百草枯低于0.2mg/L時仍有清除作用。HP和HD聯(lián)合應用可增加百草枯的清除率，但對其能否改變百草枯中毒預后有不同的看法。Hampson研究認為，只有在患者體內(nèi)百草枯濃度處于臨界水平時及時進行HP或HD才可能有效，如果患者血中百草枯濃度超過3m矽L，無論已服毒多長時間，何時進行HP及HD，也無論是單次或重復進行，均不能改變患者的預后，因此這類患者不考慮HP或HD2Suzuk的研究也有相似結(jié)果，認為根據(jù)生存曲線預后很差的患者，HP雖能延長生命，但不能根本改變患者預后。在對HP的方法進行的動物實驗中，給豬灌服百草枯（70mg/kg）后2h開始HP，進行2h停止，約排出毒物的5.1%，實驗動物均死亡；如果將HP時間延長至6h，則3/4動物存活。臨床中也有不少應用以活性炭為吸附柱，ItP或強化HP成功救治百草枯中毒的報道，甚至是嚴重中毒患者。我們的臨床觀察也提示。早期反復HP+HD能挽救部分患者生命。血液中的百草枯與血運豐富的器官如肝、腎、心臟中的百草枯存在快速的交換平衡，而與肺存在緩慢的交換平衡，給予HP或HD，隨著血中百草枯的下降，器官中百草枯將部分釋放，即使是較少的量。因此，適時的HP和HD將減輕百草枯對靶器官的損害，改善預后，對于不能監(jiān)測血尿百草枯濃度的患者，不應輕易放棄血液凈化這一有效手段，關(guān)于應用時機、方法及選擇對象，有待更多臨床研究完善。我們要求洗胃及灌服吸附劑導瀉劑后立即進行血液凈化（活性炭罐灌流2h+透析4h），目前進行的方法為間斷12h一次，連續(xù)6次，如在恢復期間出現(xiàn)WBC>16×104/L，可行透析。其他認為有凈化指征時仍行凈化。不應作為首選措施。

    3  抗脂質(zhì)過氧化

    百草枯中毒的機制尚不夠清楚，通常認為百草枯為一種電子受體，可分布于各組織器官，特別是經(jīng)Ⅰ型、Ⅱ型肺泡細胞從血液中主動攝取，蓄積于肺臟，作用于細胞內(nèi)的氧化還原反應，在細胞內(nèi)產(chǎn)生自由基，引起細胞膜脂質(zhì)過氧化，從而造成細胞組織損害，肺腎為重要的靶器官，呼吸窘迫為主要死因。多年來人們一直探索用抗氧化劑減輕百草枯的毒性，維生素c和E、谷胱甘肽、N.乙酰半胱氨酸為公認的抗氧化劑，在動物實驗中也顯示能減輕百草枯所致的過氧化損傷。也有人認為去鐵胺不僅有抗氧化作用，且具有類似多胺的結(jié)構(gòu)，可以通過濃度依賴性競爭抑制肺泡Ⅱ型細胞對百草枯的攝取。我們在動物實驗也證實異丙酚、銀杏葉提取物、褪黑素、沐舒坦等可減輕百草枯所致的肺組織過氧化損傷，同時也調(diào)抑某些炎性因子，減輕肺纖維化。某些中藥如丹參，川芎等有抗纖維化作用，可以應用。盡管所有這些研究均未經(jīng)大樣本有說服力的臨床資料證實，在不對機體造成損害的前提下，仍不失為抗毒措施。

    4 免疫抑制藥物

    百草枯中毒所致的肺纖維化可能與免疫介導的損傷有關(guān)，免疫抑制劑可以對抗非特異性炎癥，抑制粒細胞和巨噬細胞釋放氧自由基，從而抑制肺損傷和肺纖維化。無論是“加勒比方案”（環(huán)磷酰胺、地塞米松、呋塞米、維生素B和維生素c），還是我國**的沖擊療法，都對重用腎上腺皮質(zhì)激素和環(huán)磷酰胺提出了肯定的看法，認為能提高非暴發(fā)型中、重度百草枯中毒患者的生存率，甚至挽救了1例重度中毒的妊娠婦女，母嬰平安。在一臨床研究中，根據(jù)血漿濃度生存曲線提示病死率在50%-90%的23例重度百草枯中毒患者，隨機分為對照組7例，研究組16例，兩組服毒量無顯著差異。對照組給予常規(guī)治療，研究組給予甲基強的松龍和環(huán)磷酰胺沖擊療法，結(jié)果對照組7例中死亡6例，研究組16例中死亡5例，有統(tǒng)計學意義（P=0.0272）。也有學者對環(huán)磷酰胺一甲基強的松龍治療方法的有效性持否定看法。根據(jù)我們的體會，此方法對部分中重度百草枯中毒患者有效，對暴發(fā)型無效，能加快肺部局限性病變的吸收，對雙肺彌漫性病變無效，在經(jīng)激素治療恢復的患者，目前有1例因單側(cè)股骨頭壞死而復診。激素的副作用應引起重視。我們對激素和環(huán)磷酰胺聯(lián)合應用治療百草枯中毒持肯定看法，關(guān)于激素和環(huán)磷酰胺在百草枯中毒的應用適應癥及方法，目前臨床還在完善階段。

    5 其它治療

    有人認為心得安可與結(jié)合在肺組織的百草枯競爭，但應早期應用。乙醇對百草枯中毒的影響尚有爭議，不斷有報道顯示飲酒后百草枯中毒程度較輕，認為乙醇可能通過改變百草枯活性基團而影響其毒性，還可誘導合成金屬硫蛋白，加強清除自由基。由于百草枯的多部位損傷，可以應用抗生素防止感染，推薦應用不造成腎毒性抗生素，人環(huán)內(nèi)酯類如阿奇霉素對防止肺纖維化或許有益。一旦有感染的確切證據(jù)，即應針對性地應用強力抗生素。

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