您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 2013 S**S 乳腺癌會議熱門新聞盤點(diǎn)
第36屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(S**S)的眾多主題中以轉(zhuǎn)移性和HER2陽性的乳腺癌治療為重頭戲,此次會議于12月10至14日在得克薩斯州成功舉辦,約有7300多名參會者。
此次會議的熱點(diǎn)新聞包括:
(一)IV期乳腺癌會從**切除術(shù)中獲益?
**切除術(shù)可能并不對所有的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者都是最佳選擇。在由350名轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者組成的隨機(jī)臨床試驗(yàn)中,那些接受**切除術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清除聯(lián)合放療的患者,與僅使用藥物的患者比較,沒有更好地總存活率。Rajendra Badwe教授(塔塔紀(jì)念醫(yī)院主任,印度孟買)對此進(jìn)行報道。這些發(fā)現(xiàn)很可能改變常規(guī)做法,Kent Osborne教授(Dan Duncan 癌癥中心主任,貝勒醫(yī)學(xué)院,休斯敦)在主持研究報道期間的新聞發(fā)布會上解釋說。
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(二)阿那曲唑使乳腺癌發(fā)病率降低一半
根據(jù)國際乳腺癌干預(yù)研究II(IBIS-II)期試驗(yàn)初步結(jié)果表明,芳香酶抑制劑阿那曲唑,使服用它5年的高風(fēng)險絕經(jīng)后女性乳腺癌發(fā)病率降低一半。服用阿那曲唑的女性有2%發(fā)展為乳腺癌,對比使用安慰劑的女性4%發(fā)展為乳腺癌(風(fēng)險比:0.47;P<0.0001)。關(guān)于阿曲那唑的利處大于那些現(xiàn)有的乳腺癌預(yù)防藥物他莫昔芬和雷洛昔芬,并且副作用更少,首席研究員Jack Cuzick教授(英國腫瘤預(yù)防中心腫瘤研究主席和倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)Wolfson研究院主任)發(fā)表上述看法。然而,這一說法,受到了與會人員的否定,他們中有人認(rèn)為,只有進(jìn)行各種化學(xué)預(yù)防藥物的頭對頭對比試驗(yàn)才能證明這樣一個結(jié)論。
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(三)術(shù)后放療研究“很可能”改變?nèi)橄侔T例
根據(jù)一項關(guān)于術(shù)后放療試驗(yàn)(PRIME II)的研究結(jié)果顯示,接受保乳術(shù)和輔助內(nèi)分泌治療的大多數(shù)年長乳腺癌患者,被認(rèn)為是復(fù)發(fā)低風(fēng)險人群,可以安全跳過放療,不會影響生存和局部疾病控制。PRIME II“很可能”改變慣例,因?yàn)樗砻鞣派涞慕^對好處是小的,首席研究員和主持者,Ian Kunkler教授(愛丁堡癌癥研究中心,蘇格蘭)發(fā)表觀點(diǎn)。
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(四)達(dá)到pCR成為乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)衡量
新的數(shù)據(jù)強(qiáng)化了,病理完全緩解(pCR)是乳腺癌新輔助藥物治療長期療效的一個較好的替代標(biāo)記這一證據(jù)。在新輔助拉帕替尼和/或曲妥珠單抗治療優(yōu)化(NeoALTTO)試驗(yàn)中,對早期HER2陽性乳腺癌患者進(jìn)行拉帕替尼(Tykerb)和曲妥珠單抗(Herceptin)聯(lián)合治療,比單獨(dú)使用任一藥物,證明有顯著的較好的3年無事件生存期。值得注意的是,這一改善與455名患者試驗(yàn)中的pCR有關(guān)聯(lián),Martine Piccart-Gebhart教授(比利時布魯塞爾的乳腺國際組織(BIG)主席)對此進(jìn)行報道。這種相關(guān)性的證據(jù)很重要,因?yàn)槎x為在乳腺和淋巴結(jié)不存在浸潤性癌的pCR,已經(jīng)通過了美國FDA批準(zhǔn)作為新輔助治療試驗(yàn)性藥物加速審批的依據(jù)。
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(五)雙磷酸鹽“新增加”到乳腺癌治療
一項Meta分析表明,輔助雙磷酸鹽治療對早期乳腺癌絕經(jīng)后女性可顯著地提高乳腺癌存活率并降低骨復(fù)發(fā)率。“我們最終確定了一種新添加劑到標(biāo)準(zhǔn)治療中”,首席研究員Robert Coleman教授(Sheffield大學(xué)腫瘤教授,英國)說。他強(qiáng)調(diào),作為猜測,這種治療的受益人群只針對絕經(jīng)后女性。“根據(jù)1.0的風(fēng)險比[HR],這對絕經(jīng)前女性的死亡率沒有影響”,他解釋說,“但是,絕經(jīng)后女性,我們看見死亡風(fēng)險降低了17%[HR,0.83],這具有非常顯著的統(tǒng)計學(xué)意義。”從絕對利益方面考慮,雙磷酸鹽降低了絕經(jīng)后女性乳腺癌死亡率從18.3%到15.2%(P=0.004)。
(六)**X光數(shù)據(jù)中和獲益
來自4個大型篩查研究的新復(fù)查數(shù)據(jù)解決了乳腺癌最有爭議的問題之一:**X光篩查的利弊。數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化之前,4項研究的分析表明,在這些研究中,**X光篩查的絕對受益估計有20倍的差異。但是根據(jù)數(shù)字篩查,患者年齡和隨訪持續(xù)時間標(biāo)準(zhǔn)化后,這些結(jié)果不像之前那么完全不同。這4項研究都表明經(jīng)過篩查出現(xiàn)相似的實(shí)質(zhì)性乳腺癌生存受益。Robert Smith教授(亞特蘭大美國癌癥學(xué)會癌癥篩查的高級主任)發(fā)表了上述觀點(diǎn)。
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(七)驚喜!乳腺癌患者擁有負(fù)擔(dān)得起的AIs
一項由13000多名早期乳腺癌患者參與的藥物依從性研究表明,使用廉價的仿制芳香酶抑制劑(AI)而不是品牌產(chǎn)品的患者更可能停留在她們的治療藥物上,按照說明服用藥物,Dawn Hershman教授(哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心,紐約)報道 .
自費(fèi)藥品的花費(fèi),以共付醫(yī)療費(fèi)的形式,似乎是一個主要的決定因素。每30天**量的平均共付醫(yī)療費(fèi):他莫昔芬7.74美元,仿制的芳香化酶抑制劑9.04美元,品牌的芳香化酶抑制劑33.30美元。這些結(jié)果對患者可能有長期影響。我們知道通過增加藥物可能改善存活期,Hershman教授補(bǔ)充道。
(八)隨著赫賽汀專利到期,生物仿制藥出現(xiàn)
隨著曲妥珠單抗(赫賽?。@?014年在歐洲到期和2019年在美國到期。生產(chǎn)生物仿制藥的競賽正在展開。Charles Zacharchuk教授(輝瑞全球研究和發(fā)展部)解釋說,這些并不是單純的仿制藥而是開發(fā)一個曲妥珠單抗的生物仿制藥。仿制藥是化學(xué)合成的小分子藥物,然而,曲妥珠單抗是一種單克隆抗體,是一種生物,因此它是一個獨(dú)特的大分子藥物。無論是原生物藥物和生物仿制藥產(chǎn)生都是活細(xì)胞。“將會出現(xiàn)變異,” Zacharchuk教授說。目前在美國沒有批準(zhǔn)的生物仿制藥,但曲妥珠單抗生物仿制藥最近在印度被批準(zhǔn)(Hertraz,Mylan)。
(九)乳腺癌存活者5個月瘦了44磅
一個由24名絕經(jīng)后乳腺癌存活者組成的小隊列,該組平均體重為220磅,經(jīng)過低碳水化合物,卡路里限制飲食干預(yù)的5個月治療,體重平均降低了44磅,Amy Krie教授(Aver研究所,蘇福爾斯,南達(dá)科他州)報道。這是顯著的改變?nèi)松透淖兇x的減肥。減肥對這些絕經(jīng)后乳腺癌幸存者很重要,因?yàn)榉逝峙c降低無進(jìn)展生存期和總生存期有關(guān)系。這項研究的評論者說,迅速的減肥計劃與隨著時間推移體重恢復(fù)有關(guān)聯(lián),但是Krie.博士反駁說“我們最重要的發(fā)現(xiàn)是:它是可以做到的”.
(十)貝伐珠單抗在BETH研究中再次重磅出擊
一項新的研究表明,將貝伐珠單抗(Avastin)增加到新輔助化療+曲妥珠單抗(Herceptin)對HER2陽性的浸潤性乳腺癌患者的無病生存率無明顯影響。就得到的結(jié)果而言,差不多否定了貝伐珠與任何治療聯(lián)合的結(jié)果,研究員Dennis Slamon教授(加州大學(xué)洛杉磯分校)這樣表示。“對于我而言,此次試驗(yàn)已經(jīng)可以將貝伐珠單抗問題擱置”會議主持人Jennifer Litton教授(德克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)博士,休斯頓Anderson癌癥中心)認(rèn)為。
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(十一)對三陰性乳腺癌卡帕有效,貝伐珠單抗無效?
三陰性乳腺癌新輔助試驗(yàn)中卡鉑+紫杉醇顯著改善病理完全緩解(pCR)率,并且有可能常規(guī)用于II期或者III期三陰性乳腺癌,William Sikov教授(布朗大學(xué) Warren Alpert醫(yī)學(xué)院)認(rèn)為增加貝伐珠單抗(Avastin)一定程度上也會提高pCR率,但是這樣做會以明顯的毒性反應(yīng)為代價,不應(yīng)該常規(guī)的增加到新輔助化療中。
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