在丙型肝炎病毒（HCV）非混合性感染患者中，25-羥基維生素D[25(OH)D]的濃度與其對聚乙二醇/利巴韋林的響應呈正相關。然而，目前還鮮有關于HIV感染患者25(OH)D濃度與其對丙型肝炎病毒治療響應之間關系的研究資料。因此，來自美國西奈山醫(yī)學院的AndreaDBranch等人展開一項研究。研究發(fā)現(xiàn)，對于HIV/HCV共感染患者來說，基線25(OH)D水平與其對丙型肝炎病毒治療的應答無關。該研究成果發(fā)表于2013年8月版《美國臨床營養(yǎng)學雜志》（AmJClinNutr）上。
 

    本研究旨在判斷基線25(OH)D濃度是否可用于預測HIV/HCV共感染患者的病毒學應答情況，以及找出與25(OH)D濃度≥30ng/mL相關的變量。在這項回顧性研究中，研究人員對來自己完成丙型肝炎病毒治療試驗的144名基因1型丙型肝炎病毒初治患者的資料和樣本進行了分析檢測。將早期病毒學應答（EVR）定義為：在聚乙二醇-干擾素/利巴韋林治療第12周時，丙型肝炎病毒RNA降低≥2log10和/或丙型肝炎病毒RNA水平<600IU/mL。采用液相色譜/串聯(lián)質譜法測定基線25(OH)D水平。

    研究結果如下：與未實現(xiàn)EVR（non-EVR）對照組（n=68）相比，EVR組（n=76）患者更為年輕，肝硬化患者更少，IL28CC基因型比例更高，白蛋白濃度更高，且基線丙型肝炎病毒病毒載量更低。EVR組和non-EVR組基線25(OH)D水平沒有顯著差異。持續(xù)病毒學應答（SVR）組也有相似的結果。多變量分析發(fā)現(xiàn)，白人和拉丁裔人群以及利托那韋的使用，與更高水平的25(OH)D（≥30ng/mL）相關。

    研究發(fā)現(xiàn)，對于HIV/HCV共感染患者來說，基線25(OH)D水平與其對丙型肝炎病毒治療的應答無關。無法根據(jù)基線25(OH)D的水平來預測EVR或SVR。由于利托那韋會影響25(OH)D向其活性代謝產物的轉化，因此服用利托那韋的患者對25(OH)D的利用能力可能受損。