2013年9月25日-29日，第十六屆全國臨床腫瘤學大會暨2013年CSCO學術年會在廈門國際會議展覽中心隆重舉行。記者就小細胞肺癌的治療方法等問題特別采訪了吉林省腫瘤醫(yī)院的院長程穎教授，以下是程穎教授的詳細訪談內容。

    小細胞肺癌其實和其它的腫瘤一樣，應該說綜合治理的理念近年來也是在目前沒有很好的治療藥物的前提下的一個最好的辦法。小細胞肺癌在70年代的時候和其他腫瘤的治療方法是一樣的，也是以手術治療為主，80年代就發(fā)現(xiàn)小細胞肺癌患者經過手術治療之后很快會出現(xiàn)遠處轉移，因此又開始進入了全身治療階段。到了90年代則開始了化療跟放療的結合。到了21世紀，我們更側重了綜合治療的方法。

    近些年來一些回顧性的研究也顯示，在早期的小細胞肺癌患者，尤其是T1-T2,N0-N1的病人進行手術治療后5年生存率非常高。美國的一些回顧性分析顯示，N2的病人也在手術中獲益，但這是要以術后進行輔助性的化療和放療為前提的。我們國家在成立小細胞肺癌專業(yè)委員會之后也一直想做這樣一個工作，也在積極倡導外科醫(yī)生也要參與到小細胞肺癌的治療當中，這是手術治療小細胞肺癌中的作用和變遷。放療，從90年代開始作為局部干預的一個主要治療手段，近年來也出現(xiàn)了一些爭議就是關于放療的時間參與問題，在第1周期、第2周期、第3周期這些方面也有很多的研究，包括去年ASCO會議上報告的韓國的研究，認為在第1周期和在第3周期放療是沒有差異的，這個和我們以往的一些早放療的觀點是不太一致的。在不一致的這個方面我們也在做一些探索，雖然是局限期，除了要用一個TNIM的更細化的分期之外，也要再進行一個循環(huán)腫瘤細胞的檢測，根據(jù)這個檢測結果來安排放療的時間。我們在臨床實踐中也發(fā)現(xiàn)有的病人放療之后很快出現(xiàn)轉移，有的病人放療之后的效果很好，因此我們想通過CTC這樣一個模式，是否能夠給我們臨床醫(yī)生有一些啟示。我們在試圖做一個關于放療的時限問題的研究，是做序貫的放療還是同步的放療，是常規(guī)的還是超分割。另外就是就是廣泛期什么時候做深部照射和腦預防照射?，F(xiàn)在放療方面還有很多問題需要我們解決，但不管怎么說，放療到目前為止還是小細胞肺癌局部干預的應用最廣泛、最重要和最有效的一個治療手段。關于化療到目前為止進展并不多，今年的ASCO會議上也報告了關于阿柔比星的研究，這個結果顯示它主要是近期的緩解率比較高，但是它的血液學毒性要多余EP組，有可能成為我們中國人群的又一個選擇。

    EP方案作為SCLC的一線標準治療已經超過20年，是否有新的化療藥物有希望來取代這一標準治療？

    剛才也提到了關于阿柔比星這個藥的研究是一個3期的臨床研究，這個研究結果可能會給中國人群帶來一個新的選擇。除了這個之外，我們比較關注的還有拓撲異構酶的抑制劑，包括拓撲替康和伊立替康，我們最近在局限期的小細胞肺癌中也要做一個研究，是關于EP方案和IP方案的一個對照研究，這可能會給我們帶來一個更好的答案。以往的研究都是針對日本或者歐美的人群做的，我們國家還沒有，還有一些在局限期的研究也是回顧性的研究，所以我們想做EP、IP的對照研究，看看結果哪個更好。除了這個之外我們已經結束的研究是關于EP和EL這樣一個雙盲隨機對照研究。還有一些包括一些小分子的藥物，像和拓撲異構酶抑制劑相結合的，還有就是小分子的紫杉醇的一些藥物，也正在研發(fā)之中。

    小細胞肺癌不像肺腺癌那樣幸運，肺腺癌的好多驅動基因都已經知道，針對驅動基因的研究也有很多新的藥物。從12年開始，德國和美國也相繼報告了關于小細胞肺癌的一些全基因組測序的結果，今年ASCO會議上，日本也報告了51例的全基因組測序的結果，這個結果和去年歐美人群的結果是一致的，也發(fā)現(xiàn)了一些可能的驅動基因的靶點，未來針對這個方面也會有越來越多的藥物。目前，在小細胞肺癌靶向治療里面研究最多的可能就是免疫靶向治療，在這個方面有一個藥物是CTLA-4的抑制劑就是伊匹單抗，去年報告了關于它的2期研究結果，今年3期臨床研究已經啟動。在以往的小細胞肺癌的靶向治療與非小細胞肺癌相比是比較落后的，在免疫靶向治療里面，這是和非小細胞肺癌同步的一個國際的3期臨床研究，我們國家也參與其中。關于它的2期臨床研究結果顯示免疫相關性的穩(wěn)定生存還是有所提高的。3期的臨床研究是把聯(lián)合的化療藥物有所調整，2期是紫杉醇和順鉑，在3期的臨床研究是用一個標準的EP方案，這個研究結果可能會給我們帶來一個靶向治療的新啟示。另外，現(xiàn)在針對PD1和PDL1在小細胞肺癌中也有所表達，在其他腫瘤當中我們看到了一個很好的療效，在這方面可能也會有越來越多的研究。