最近，隨著一項(xiàng)新治療策略的發(fā)展，慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL）患者的長(zhǎng)期生存時(shí)間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學(xué)免疫學(xué)系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領(lǐng)的一項(xiàng)開拓性研究，最近發(fā)表在白血病領(lǐng)域的權(quán)威雜志《Leukemia》，解開了CLL從未報(bào)道過的一面。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種影響B(tài)淋巴細(xì)胞系的惡性腫瘤，它的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的淋巴細(xì)胞，這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴(kuò)散，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤(rùn)等。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種進(jìn)展緩慢、惰性的腫瘤，患者通常保持無癥狀達(dá)數(shù)月至數(shù)年。發(fā)病原因仍未明確。慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種相對(duì)少見的惡性腫瘤，大約占所有癌癥的0.8%.慢性淋巴細(xì)胞白血病可以發(fā)生于任何年齡的人群，但以60歲以上的人群最常見，男性比女性更常見。

    慢性淋巴細(xì)胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukemia,CLL）的特點(diǎn)是，CD5+CD19+ B細(xì)胞在外周血和在初級(jí)/次級(jí)淋巴器官中聚集。CLL有關(guān)的一個(gè)主要并發(fā)癥是嚴(yán)重的復(fù)發(fā)感染，往往是致命的。感染易感性是由于各種各樣的免疫性缺陷，但是CLL免疫缺陷的初始事件尚不明確。目前，CLL變得越來越普遍，是發(fā)達(dá)國(guó)家最常見的白血病，還無法治愈。

    最近，隨著一項(xiàng)新治療策略的發(fā)展，CLL患者的長(zhǎng)期生存時(shí)間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學(xué)免疫學(xué)系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領(lǐng)的一項(xiàng)開拓性研究，最近發(fā)表在白血病領(lǐng)域的權(quán)威雜志《Leukemia》，解開了CLL從未報(bào)道過的一面。

    這項(xiàng)研究由國(guó)際癌癥研究協(xié)會(huì)（AICR）和國(guó)家健康與醫(yī)學(xué)研究中心（NHMRC）資助。研究發(fā)現(xiàn)，稱為漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（pDCs）的關(guān)鍵細(xì)胞——對(duì)于對(duì)抗感染和**其他破壞腫瘤和感染細(xì)胞的免疫細(xì)胞非常的重要，實(shí)際上在侵略性CLL患者中被消除了。

    Mackay教授稱，患有輕度CLL的患者，似乎有更多的這些罕見細(xì)胞，表明其具有一定的保護(hù)作用。Mackay教授指出：“這些前所未有的研究結(jié)果表明，這些罕見但至關(guān)重要的細(xì)胞，可以在實(shí)驗(yàn)水平上得以恢復(fù)，從而重新激活免疫功能，包括破壞癌細(xì)胞的功能。

    這些結(jié)果提供的證據(jù)表明，類似的方法可能對(duì)于CLL患者具有療效。在健康人中，一旦癌細(xì)胞或受感染細(xì)胞出現(xiàn)時(shí)，免疫系統(tǒng)通常能夠幫助檢測(cè)和破壞它們。”

    “在一些人當(dāng)中，癌細(xì)胞能削弱免疫系統(tǒng)，因此這些人更容易受到嚴(yán)重的感染，并且再也不能控制癌細(xì)胞的出現(xiàn)。”Mackay教授稱，這些人通常更容易受到感染，因?yàn)槠涿庖呦到y(tǒng)被抑制。

    “我們希望這些發(fā)現(xiàn)將是開發(fā)新治療策略的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)，這些新療法可激活免疫系統(tǒng)并增加CLL患者的長(zhǎng)期生存時(shí)間，尤其是特別容易感染致命并發(fā)癥的患者。”

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