在過去的幾年中，研究人員已經(jīng)確定TET2基因在保持血細(xì)胞健康中起到關(guān)鍵作用。基因突變已發(fā)現(xiàn)存在于約20%的白血病患者中，基因突變也能預(yù)示患者的預(yù)后不良。然而，該基因被認(rèn)為與80%的白血病病例是不相關(guān)的。

    10月10日，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員在Cell Reports雜志上發(fā)表文章證實：一種有助于保持血液擺脫（抵抗）癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致出現(xiàn)更好的方法來診斷血癌，甚至導(dǎo)致出現(xiàn)新的治療形式。

    這項新的研究改變了這一觀點，研究人員確定了宿主小分子RNA可能是TET2沒有突變的許多白血病的主要原因。他們發(fā)現(xiàn)，攜帶這些大量microRNAs的患者更有可能發(fā)生TET2功能受損，因此可能成為更積極形式的癌癥。

    耶魯大學(xué)干細(xì)胞中心和耶魯大學(xué)癌癥中心研究員Jun Lu助理教授在論文說，這方面的知識，可以幫助醫(yī)生發(fā)展白血病患者新的治療方法。

    Lu指出，缺乏這些標(biāo)記的白血病患者有一半也可能難以幸免積極治療的副作用。Lu說：如果這些標(biāo)記是缺乏的，并且TET2基因沒有突變，那么50%的白血病患者沒有這個標(biāo)記將避免更積極的處理方法如大劑量化療或骨髓移植。

    他說，新的治療方法在理論上可以阻止這些microRNAs,有助于治療血癌。然而，目前還沒有很好的辦法做到這一點，但我非常希望這一問題能得到解決。