肝癌是嚴(yán)重影響人類(lèi)健康的疾病，居世界腫瘤相關(guān)死因的第三位。手術(shù)切除是目前肝癌治療的首選方法，但是肝癌術(shù)后的5年復(fù)發(fā)率高達(dá)75%以上，嚴(yán)重制約了手術(shù)的療效。因此，探尋能有效預(yù)防和抑制肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的方法是提高肝癌治療質(zhì)量的關(guān)鍵。

    索拉菲尼（Sorafenib）是第一個(gè)用于治療晚期肝癌的口服藥物。通過(guò)抑制細(xì)胞內(nèi)多種絲/蘇氨酸激酶和酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等）的活性，索拉菲尼能抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和血管生成。但是，尚不清楚索拉菲尼能否在通過(guò)手術(shù)治療的早期肝癌抑制術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

    近日，知名肝臟病研究期刊 Hepatology在線(xiàn)發(fā)表了上海生科院營(yíng)養(yǎng)所謝東研究組與第二軍醫(yī)大學(xué)合作的關(guān)于索拉菲尼在早期肝癌治療中的作用的最新研究結(jié)果。利用熒光素酶標(biāo)記的異種原位移植（Orthotopic Xenograft）肝癌小鼠模型，馮宇雄、王濤和鄧躍臻等研究人員設(shè)計(jì)了“種植——切除——復(fù)發(fā)”的過(guò)程來(lái)模擬和探索索拉菲尼對(duì)肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響。研究發(fā)現(xiàn)，索拉菲尼能強(qiáng)力抑制小鼠肝癌切除術(shù)后腫瘤的原位復(fù)發(fā)和腹腔轉(zhuǎn)移，并顯著地延長(zhǎng)小鼠的生存時(shí)間。有意思的是，相比原發(fā)腫瘤，索拉菲尼能更加有效的抑制復(fù)發(fā)腫瘤的生長(zhǎng)。進(jìn)一步的研究表明，術(shù)后與肝臟再生相關(guān)的生長(zhǎng)因子的表達(dá)上調(diào)所導(dǎo)致的ERK活性的增加提高了肝癌細(xì)胞對(duì)索拉菲尼的敏感性。這一研究結(jié)果為將索拉菲尼應(yīng)用于早期肝癌的治療（尤其是早期肝癌術(shù)后治療）提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。