作者利用蛋白質(zhì)晶體學(xué),生物化學(xué)和酵母實(shí)驗(yàn)分析了Utp23的結(jié)構(gòu)和功能.他們解析了Utp23 PIN結(jié)構(gòu)域的2.5埃的晶體結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)它除了包含保守的PIN核心結(jié)構(gòu),還有一些特殊的結(jié)構(gòu)--N末端額外的螺旋,C末端的延伸區(qū)域和一個(gè)鋅指結(jié)構(gòu).作者還通過定點(diǎn)突變分析了Utp23的功能位點(diǎn).他們發(fā)現(xiàn)螺旋1上的多個(gè)保守的堿性氨基酸殘基對(duì)生長(zhǎng)很重要,并和Utp23在體外結(jié)合RNA的活性有關(guān).他們發(fā)現(xiàn)破壞鋅指結(jié)構(gòu)會(huì)嚴(yán)重的抑制酵母生長(zhǎng).Utp23的C末端尾巴包含一小段的保守序列,C末端的缺失能破壞Utp23和另一個(gè)核糖體裝配因子snR30 RNA的結(jié)合,影響Utp23和核糖體前體的結(jié)合.該工作為理解Utp23在核糖體裝配過程中的功能提供了重要的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).

 

    論文的第一作者是我所和北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)的博士研究生盧靜.孫夢(mèng)依同學(xué)也參與了此研究工作.葉克窮博士是本文通訊作者.此項(xiàng)研究受中國科技部和北京市科委資助,在北京生命科學(xué)研究所完成.