【PPT】腎臟及腎上腺的CT掃描-ppt課件 - 醫(yī)學(xué)資源下載
資源作者：醫(yī)璐冇伱
資源分類：醫(yī)療影像 - x線/CT/MR
資源屬性：PPT
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上傳日期：2012-11-16 00:12:29

【ppt】腎臟及腎上腺的CT掃描-ppt課件 1、腎的正常解剖 2、腎周筋膜和間隙 腎前間隙、腎周間隙及腎后間隙 腎后間隙無重要的組織結(jié)構(gòu)，只有脂肪組織 三、腎惡性腫瘤 1、腎細(xì)胞癌 泌尿系最常見的惡性腫瘤，平均發(fā)病年齡50歲－60歲，男性多見，血尿、腰痛及包塊。 病理：多發(fā)生于一側(cè)，大小不一，有假包膜，可壓迫輸尿管、腎盂而產(chǎn)生腎積水，亦可形成癌栓等。 病理分為四期： Ⅰ期──局限于腎包膜內(nèi) Ⅱ期──穿破腎包膜向外延伸侵犯腎周脂肪，未到腎筋膜外 III期──侵犯腎V和淋巴結(jié) Ⅳ期──穿破腎筋膜向外延伸，侵犯鄰近組織或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 CT表現(xiàn)： ①腎實質(zhì)內(nèi)園形、類園形占位病變，可有不規(guī)則分葉，腎輪廓異常，是腎癌的特征性表現(xiàn)。腫塊大多密度均勻，可有壞死、液化及出血、鈣化等，其形態(tài)多種多樣。 ②增強(qiáng)掃描腫瘤有強(qiáng)化，但與正常腎組織相比，因腎小管被破壞、腎功能低，而低于正常腎實質(zhì)，且壞死、液化部分不強(qiáng)化。 ③注意觀察腎靜脈及下腔靜脈的完整性。 術(shù)前確定腎癌分期正確率達(dá)90％ Von Hippel-Lindau綜合征是一種遺傳性家庭性疾病，特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腹腔臟器多發(fā)腫瘤，包括小腦血管母細(xì)胞瘤，視網(wǎng)膜多發(fā)血管瘤，嗜鉻細(xì)胞瘤，脊髓（柱）血管母細(xì)胞瘤、腎癌。 Von Hippel-Lindau綜合征的病人合并腎癌的可能性較大且腎癌多是雙側(cè)，多中心的，同時合并多發(fā)腎囊腫。 鑒別診斷： ①腎盂癌；②腎血管平滑肌脂肪瘤；③腎囊腫；④腎炎性包塊；⑤腎外腫塊。

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