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嗅覺神經(jīng)母細胞瘤治療

2018-10-30 12:00 閱讀:4403 來源:愛愛醫(yī) 作者:劉安芳 責任編輯:點滴管
[導讀] 由于嗅覺神經(jīng)母細胞瘤這種疾病的罕見性,觀察性研究通常只有有限的患者數(shù)量。此外,疾病的自然病史需要長時間觀察才能充分評估治療效果。目前,關(guān)于嗅神經(jīng)母細胞瘤的遺傳和分子改變的信息不足以指導治療決策。
由于嗅覺神經(jīng)母細胞瘤這種疾病的罕見性,觀察性研究通常只有有限的患者數(shù)量。此外,疾病的自然病史需要長時間觀察才能充分評估治療效果。目前,關(guān)于嗅神經(jīng)母細胞瘤的遺傳和分子改變的信息不足以指導治療決策。

原發(fā)腫瘤

手術(shù)治療、放射治療(RT)或化療都已用于治療原發(fā)性嗅神經(jīng)母細胞瘤。觀察性研究通常表明,與手術(shù)或單獨使用RT相比,聯(lián)合手術(shù)和RT可以延長無病生存期和總體生存期。

手術(shù)

嗅神經(jīng)母細胞瘤的手術(shù)切除最初使用的是透射法。然而,多項觀察性研究發(fā)現(xiàn),與面部移植方法相比,聯(lián)合顱面方法提高了整塊切除的能力,并導致更好的局部疾病控制和改善的生存。

目前,僅用于嗅覺神經(jīng)母細胞瘤患者的初始治療的手術(shù)通常僅限于患有KadishA期嗅神經(jīng)母細胞瘤的患者,因為局部復發(fā)的高風險和包括聯(lián)合RT的治療方法能產(chǎn)生更好的療效。

外科技術(shù)的進步已經(jīng)使得微創(chuàng)內(nèi)窺鏡方法應用于此項疾病的治療中,可以減少并發(fā)癥發(fā)生和產(chǎn)生更小的創(chuàng)傷有利于面部美容。與開放手術(shù)相比,內(nèi)鏡手術(shù)的既往存活率更高,接受內(nèi)鏡手術(shù)治療的患者患有早期腫瘤。手術(shù)方法的選擇性和偏好因治療機構(gòu)而異。內(nèi)窺鏡手術(shù)技術(shù)可以與用于疾病的顱內(nèi)成分或RT后的進一步治療。

頸部管理

頸部淋巴結(jié)是嗅神經(jīng)母細胞瘤患者最常見的播散性疾病部位。容易并發(fā)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。延遲性頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移會出現(xiàn)在許多患者中,并逐漸發(fā)展,經(jīng)常與其他部位的功能衰竭相關(guān)。出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者在診斷時的預后明顯差于沒有頸部轉(zhuǎn)移的患者。對于出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,需要采用包括手術(shù)切除和RT在內(nèi)的聯(lián)合治療方法。

系統(tǒng)性化療

嗅覺神經(jīng)母細胞瘤的罕見性,以及積極的局部和區(qū)域治療后的良好預后,導致對播散性疾病患者的化療經(jīng)驗非常有限。細胞毒性化療在一些患者中具有靈活性,目前還有分子治療處于此類疾病的研究開發(fā)階段,由于治療后的效果沒有數(shù)據(jù)支撐,在此不做介紹。通常選擇以鉑類藥物(順鉑)為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案,主要是因為它們在頭頸部鱗狀細胞癌或相關(guān)神經(jīng)內(nèi)分泌型腫瘤患者中的活性。非鉑類的組合,例如多西紫杉醇,或阿霉素,環(huán)磷酰胺,和長春新堿,也可以活性選擇。播散性疾病患者的反應通常持續(xù)時間較短。

患有播散性疾病和局部區(qū)域疾病的患者的混合物,其中化療單獨使用或與手術(shù)和RT組合使用,都有利于患者的預后

術(shù)后監(jiān)測

嗅神經(jīng)母細胞瘤治療后沒有準確的隨訪指南。一般初始治療后局部或區(qū)域復發(fā)至少可持續(xù)10至15年。這種復發(fā)的治療似乎與延長的無病生存期相關(guān)。

放射治療

單獨的RT已經(jīng)用于許多系列的嗅神經(jīng)母細胞瘤患者的初始治療,但結(jié)果通常不如RT與手術(shù)結(jié)合使用時令人滿意。

輔助化療

手術(shù)之前或之后化療的作用尚不清楚。許多研究已經(jīng)使用各種化療方案來努力改善結(jié)果。顱面切除和RT相比,有些患者5年總生存率可以調(diào)高到91%。

患者需要進行擴展的臨床和影像學隨訪。例如,通常在治療后2至3個月進行磁共振成像(MRI)。然后以六個月的間隔重復MRI約兩年,然后進行年度檢查直至完成治療后的五年。臨床隨訪應持續(xù)超過五年,并考慮在高風險患者中進行增強成像檢查。


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