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以血小板減少首診的干燥綜合征(2)

2011-11-30 14:51 閱讀:4043 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:劉* 責(zé)任編輯:劉坤
[導(dǎo)讀] ●病例摘要 : 患者,女,38歲,小學(xué)教師,主因發(fā)熱、血小板減少三天入院?;颊呷烨盁o(wú)明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫38.5℃,有畏寒,無(wú)寒戰(zhàn),伴咽痛,無(wú)咳嗽咳痰。發(fā)熱時(shí)感全身酸痛,無(wú)明顯關(guān)節(jié)痛。稍有惡心,無(wú)嘔吐。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予撲熱息痛及清開(kāi)靈口服退熱,效

    Qinghua2008:

    患者職業(yè)為小學(xué)教師,有口干史,剛開(kāi)始以為講課多了引起的,并未引起重視。當(dāng)患者反復(fù)查血小板減少,要排除藥物過(guò)敏、腫瘤、免疫性疾病等引起的免疫性血小板減少癥(ITP),女性患者特別要除外風(fēng)濕性疾病。

    患者有“發(fā)熱、咽痛”上感的癥狀,查白細(xì)胞和血小板減少時(shí),容易想到血液病和感染,多見(jiàn)于ITP,而入院時(shí)骨穿提示未有成熟障礙,巨核細(xì)胞正常,且外周血未找到幼稚細(xì)胞,查體無(wú)胸骨壓痛, 皮膚粘膜無(wú)出血,脾臟未有腫大,故排除ITP和白血病引起的血液系統(tǒng)變化,在此提一點(diǎn):感染與ITP的關(guān)系也備受關(guān)注:ITP與EBV、HIV、HP感染均有相關(guān)性,血小板減少的一個(gè)免疫原因是由于血小板抗體的交叉反應(yīng)造成血小板破壞過(guò)多。然而最近的體外研究證實(shí):HP誘導(dǎo)的血小板聚集提示血小板減少的機(jī)制更為復(fù)雜,在ITP中血小板破壞也可能由于T細(xì)胞直接介導(dǎo)的細(xì)胞溶解,而不是血小板自身抗體的原因。

    患者入院后又肝功能異常,經(jīng)抗感染、保肝治療后肝功能明顯好轉(zhuǎn),考慮患者肝功能異常與感染關(guān)系密切。

    診斷 ITP,必須排除繼發(fā)原因如藥物、感染、過(guò)敏、腫瘤、免疫性疾病等引起的血小板減少性紫癜,女性患者特別要除外風(fēng)濕免疫性疾病。SS臨床表現(xiàn)多樣,部分病例以血小板減少就診,要注意采集完整的病史,不能遺漏口、眼的檢查,應(yīng)完善免疫相關(guān)檢查,這樣才能避免SS誤診。

    臨床診斷

    干燥綜合征

    總結(jié)

    原發(fā)性干燥綜合征(primary sjogren's syndrome,PSS)是一種慢性炎癥性自身免疫性疾病,除侵犯外分泌腺淚腺和唾液腺外,還可累及多系統(tǒng)、多器官,部分并發(fā)血小板減少。血液系統(tǒng)是PSS累及外分泌腺的表現(xiàn)之一,其中血細(xì)胞減少最常見(jiàn)。以特殊血液病為首發(fā)表現(xiàn)的干燥綜合征國(guó)外曾有文獻(xiàn)報(bào)道。而免疫性血細(xì)胞減少亦可出現(xiàn)在干燥綜合征的血液系統(tǒng)損害中。白細(xì)胞減少和血小板減少癥起病的患者極易被忽視,兩個(gè)系統(tǒng)同時(shí)降低者較少見(jiàn)。Schattner等報(bào)道3例出現(xiàn)血液系統(tǒng)表現(xiàn)的干燥綜合征,分別為溶血性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥和由于免疫性血小板減少癥引起的牙齦出血。Brito Zeron等通過(guò)對(duì)300例PSS征進(jìn)行為期18年的隨訪(fǎng),發(fā)現(xiàn)33%的患者有中性粒細(xì)胞減少,2%的患者有粒細(xì)胞缺乏,主要和腫瘤形成有關(guān)。

    本患者以發(fā)熱、血小板減少起病,行骨髓穿刺排除免疫性血小板減少癥,最終診斷為:干燥綜合征、上呼吸道感染、肝功能損害、肝囊腫、脾臟腫大。給予抗感染升血小板、保肝治療,強(qiáng)的松、羥氯喹治療干燥綜合征,復(fù)查血常規(guī)血小板升到正常,肝功能較入院時(shí)有好轉(zhuǎn),患者肝功能異??紤]與感染有關(guān)。但血小板減少與感染、脾腫大均與PSS有關(guān)。針對(duì)該患者原發(fā)病診斷明確,一般首選羥氯喹控制病情,評(píng)價(jià)系統(tǒng)性損害,患者有血液系統(tǒng)累及,故加用激素改善病情。

    PSS伴血小板減少者抗SSB陽(yáng)性可能,是導(dǎo)致PSS出現(xiàn)血小板減少的原因之一。有文獻(xiàn)報(bào)道抗SSA、抗SSB 抗體的出現(xiàn)與PSS的系統(tǒng)性損害密切相關(guān)??筍SB 抗體作用的靶抗原屬細(xì)胞核小分子核糖核蛋白顆粒,其作用的抗原表位主要是在分子量為48kDa的磷蛋白上,抗SSB 抗體陽(yáng)性與血小板減少確切的機(jī)制尚不明確。

    關(guān)于PSS并發(fā)血小板減少的治療,主要參考系統(tǒng)性紅斑狼瘡并血小板減少性紫癜的治療。主要藥物包括甲潑尼龍、靜脈用丙種免疫球蛋白和免疫抑制劑,絕大多數(shù)患者治療效果較好,但停藥后易復(fù)發(fā)。

    總之,PSS一般預(yù)后良好,但因PSS首發(fā)口、眼干燥主觀(guān)癥狀少見(jiàn)且隱匿常常被誤診。在臨床工作的一線(xiàn)醫(yī)生,當(dāng)患者有血小板減少(包括免疫性和非免疫性)和外周白細(xì)胞減少(升白細(xì)胞藥療效欠佳)時(shí),注意查免疫球蛋白、C3、C4,同時(shí)查ANA、ENA譜,ANA滴度,進(jìn)一步排查,避免誤診的發(fā)生。

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