近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。

    ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過阻礙腫瘤新血管的形成來抑制腫瘤生長(zhǎng)，用于氟嘧啶或鉑類藥物治療后不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移的癌癥患者，也是FDA首次批準(zhǔn)的治療晚期胃癌的藥物。其安全性和療效，在一項(xiàng)涉及355例不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管連接部腺癌患者的臨床研究中得到證實(shí)。

    ramucirumab能夠延長(zhǎng)患者的生存期，減緩腫瘤生長(zhǎng)，可為患者提供新的治療選擇。鑒于胃癌屬于罕見病，ramucirumab被授予孤兒藥（罕用藥）地位，并獲優(yōu)先審評(píng)。該藥物將由禮來制藥公司以商品名Cyramza上市消瘦。