最近，美國桑福德-伯納姆醫(yī)學研究所和約翰·霍普金斯大學的研究人員合作，用一種遺傳性心臟病患者的皮膚細胞培育出心肌細胞，并在培養(yǎng)皿中誘導出心臟病模型，再現(xiàn)了該病發(fā)作時的主要特征。研究人員指出，這一成果有助于人們更好地研究該病，測試新的治療方法。相關論文發(fā)表在1月27日的《自然》雜志上。

    這一遺傳性心臟病叫心律失常性右室發(fā)育不良/右室心肌?。ˋRVD/C）。大多數(shù)該病患者在20歲之前沒有征兆，因此很難研究其進展情況和相應療法。論文高級作者、桑福德-伯納姆醫(yī)學研究所副教授惠生文森特·陳說：“要證明培養(yǎng)皿中的疾病模型和成人患者疾病之間具有臨床相關性是非常困難的。ARVD/C癥狀通常到青年期才會顯出來，而我們用的干細胞在性質(zhì)上屬于胚胎。但我們的研究有一項關鍵突破，誘導胚胎細胞擁有了成人心肌的新陳代謝。”

    研究人員先從ARVD/C患者身上采集皮膚細胞，這些細胞含有與該病相關的遺傳變異；然后加入某些分子，讓成人皮膚細胞逆轉(zhuǎn)回到類似胚胎狀態(tài)，也就是誘導多能干細胞（iPSCs）狀態(tài)；再進一步誘導iPSCs，使其能無限供給患者特有的心肌細胞。這些心肌細胞擁有大部分的胚胎性質(zhì)，但同時又攜帶了患者最初的遺傳變異。

    培養(yǎng)皿中處于胚胎階段的ARVD/C心肌細胞在一年內(nèi)都未顯出任何疾病的跡象。他們用了一些混合物，誘導心肌細胞的新陳代謝由胚胎方式轉(zhuǎn)換成成人方式。新陳代謝成熟是誘導胚胎心肌細胞產(chǎn)生成人ARVD/C信號的關鍵，因為人類胎兒心肌細胞是以葡萄糖為主要能源，而成人心肌細胞是用脂肪。他們還在誘變后的心肌細胞中發(fā)現(xiàn)了ARVD/C心臟的特征，一種叫做PPAR的蛋白過度活躍。

    研究人員指出，新模型在培養(yǎng)皿中再現(xiàn)了這種疾病，為治療該病提供了新的潛在藥物標靶。約翰·霍普金斯大學醫(yī)學院遺傳心臟病中心副教授與醫(yī)學主管丹尼爾·加杰說：“目前，世界上還沒有預防ARVD/C發(fā)展的方法，有了這一新模型，我們希望能對這種威脅生命的疾病，開發(fā)出更好的治療方法。”