來自匹茲堡大學醫(yī)學院、蘇州大學的研究人員在新研究中證實，IL-36γ可以轉變腫瘤微環(huán)境，促進1型淋巴細胞介導的抗腫瘤免疫反應。這一重要的研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在8月27日的《癌細胞》（Cancer cell）雜志上。

    蘇州大學客座教授、匹茲堡大學醫(yī)學院免疫學副教授盧斌峰（Binfeng Lu）博士是這篇論文的通訊作者。盧教授主要從事腫瘤免疫學研究，在Science、 Nature Immunology、Immunity和PNAS等國際一流學術雜志發(fā)表50余篇論文。

    癌癥，作為人類健康最致命的一大***之一，一直以來都是科學家和醫(yī)生們難以攻克的難題。伴隨著環(huán)境問題的日益嚴重，癌癥的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。腫瘤免疫治療近來來備受關注，成為了腫瘤治療領域的焦點。

    近幾年，腫瘤免疫治療的好消息不斷，目前已在一些腫瘤類型如黑色素瘤，非小細胞肺癌等的治療中展示出了強大的抗腫瘤活性，并已有腫瘤免疫治療藥物獲得美國FDA批準臨床應用。腫瘤免疫治療由于其卓越的療效和創(chuàng)新性，在2013年被《科學》雜志評為年度最重要的科學突破。有望成為繼手術，化療，放療，靶向治療后腫瘤治療領域的一場革新。

    細胞因子是一種由免疫細胞及其相關細胞產(chǎn)生的具有生物活性的細胞免疫調(diào)節(jié)蛋白，在調(diào)控腫瘤免疫原性和抗腫瘤免疫中發(fā)揮著極為重要的作用。根據(jù)細胞因子的生物學活性可分為5大類，分別是干擾素（IFN）、白細胞介素（IL）、造血因子、轉化生長因子（TGF）和腫瘤壞死因子。細胞因子治療是當前腫瘤免疫治療的研究方向之一，其治療腫瘤的作用機制主要是免疫激發(fā)作用和直接對瘤細胞的作用。

    IL-36屬于白細胞介素1（IL-1）家族的成員，分為IL-36α，IL-36β和IL-36γ三個亞型。它們有共同的受體IL-36R和受體抑制體IL-36Rn。以往的研究證實，IL-36γ在IL-23/IL-17控制的炎癥及抗BCG Th1免疫反應中發(fā)揮重要作用。但當前對于IL-36γ對腫瘤免疫的影響尚不清楚。

    在這篇文章中研究人員證實，IL-36γ可與TCR信號和/或IL-12協(xié)同作用**CD8+ T細胞、NK細胞和γδ T細胞。重要的是他們發(fā)現(xiàn)，在體內(nèi)IL-36γ可以發(fā)揮顯著的抗腫瘤效應，并轉變了腫瘤微環(huán)境來支持消除腫瘤。此外，IL-36γ還可以強有力地增高腫瘤疫苗的療效。研究人員證實，IL-36γ表達于人類黑色素瘤和肺癌的進展呈負相關。

    新研究確立了IL-36γ在促進抗腫瘤免疫反應中所起的作用，并表明了其有潛力臨床轉化為一種癌癥免疫療法。