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64歲男性2型糖尿病患者發(fā)生嚴(yán)重持續(xù)性低血糖

2011-11-29 09:43 閱讀:2169 來源:愛唯醫(yī)學(xué)網(wǎng) 作者:丁* 責(zé)任編輯:丁磊
[導(dǎo)讀] 病例介紹 患者男,年齡64歲,患有糖尿病,因持續(xù)低血糖而被退伍軍人事務(wù)部Ann Arbor醫(yī)療中心收入院。4個(gè)月前,患者右小腿傷口周圍發(fā)生蜂窩織炎,遂住院接受萬古霉素和阿莫西林/舒巴坦的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。血培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)A群鏈球菌后,改用先鋒霉素Ⅴ治療。出院時(shí),

    病例介紹

    患者男,年齡64歲,患有糖尿病,因持續(xù)低血糖而被退伍軍人事務(wù)部Ann Arbor醫(yī)療中心收入院。4個(gè)月前,患者右小腿傷口周圍發(fā)生蜂窩織炎,遂住院接受萬古霉素和阿莫西林/舒巴坦的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。血培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)A群鏈球菌后,改用先鋒霉素Ⅴ治療。出院時(shí),醫(yī)生為該患者開具了阿莫西林/克拉維酸處方?;颊咴诩抑谢謴?fù)了降糖藥物治療:早上注射中性魚精蛋白鋅(NPH)胰島素25 U,晚上注射30 U,格列苯脲5 mg BID,二甲雙胍1,000 mg BID。

    2個(gè)月后,該患者的傷口和蜂窩織炎仍然存在,懷疑有MRSA雙重感染但未證實(shí)。負(fù)責(zé)該患者的感染科醫(yī)生遂停用阿莫西林/克拉維酸,開始給予利奈唑胺600 mg BID口服治療。在改變治療方案時(shí),該患者未發(fā)生任何低血糖事件,在接受磺脲類和胰島素治療的數(shù)年間每年僅發(fā)生1~2次癥狀性低血糖。然而,在開始使用利奈唑胺后7 d內(nèi),該患者頻繁出汗和震顫,家中自測(cè)血糖值為30~60 mg/dl。第2周,雖然顯著增加了熱量攝入并將NPH胰島素用量減少了10 U/d,但低血糖事件的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度仍進(jìn)一步增加。該患者隨后停止了格列苯脲治療,但癥狀無改善。2 d后,該患者起床時(shí)大汗并震顫,家中自測(cè)血糖值為30 mg/dl。他未服用任何藥物,早餐吃得很飽(包括雞蛋和薄餅),癥狀略有緩解。他的妻子開車將其送至本院就診。該患者在門診再次出現(xiàn)癥狀,血糖值為35 mg/dl。門診醫(yī)生給他喝了果汁并轉(zhuǎn)送至急診。

    該患者的病史包括2型糖尿病、冠狀動(dòng)脈疾病、心房纖顫、高血壓、血脂異常、甲狀腺功能減退和痛風(fēng)。沒有藥物過敏史。入院時(shí),其家中用藥包括別嘌呤醇、氨氯地平、卡維地洛、西酞普蘭、秋水仙堿、格列苯脲(5 mg BID,入院前2 d停用)、利奈唑胺(600 mg BID治療約14 d)、賴諾普利、二甲雙胍(1000 mg BID)、NPH胰島素(每天早上35 U,晚上25 U,近期早晚劑量各減少5 U)、普伐他汀和華法林。近1年內(nèi)用藥幾乎無變化,只是6個(gè)月前格列苯脲用量從2.5 mg BID增至5 mg BID,以及近期加用了利奈唑胺。血糖儀、針或注射器均無變化。該患者為一名退休的工程師,不吸煙,少量飲酒。沒有糖尿病或低血糖家族史。

    在急診科,該患者體溫正常,脈搏72次/min,血壓123/81 mmHg。有明顯發(fā)汗和輕微震顫。心肺和腹部檢查無異常發(fā)現(xiàn)。有輕度右側(cè)足部和踝部浮腫,近期無明顯改變。右小腿后部有多處直徑不到1 cm的焦痂和1處3個(gè)硬幣大小的傷口,傷口正在引流膿液,周圍紅腫。神經(jīng)病學(xué)檢查無特殊發(fā)現(xiàn)。

    初步實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果基本正常,唯一值得注意的是血小板計(jì)數(shù)為107,000、血糖值為68 mg/dl。白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血細(xì)胞比容、電解質(zhì)、肌酐和肝酶均在正常范圍內(nèi)。患者中午飽餐(細(xì)節(jié)不詳)后30 min時(shí),沒有癥狀但血糖值為78 mg/dl。90 min后再次出現(xiàn)癥狀,血糖值為47 mg/dl,遂靜脈注射葡萄糖。又過了75 min,癥狀消失,血糖值回升至128 mg/dl,收入普通內(nèi)科病房繼續(xù)治療。

    住院初期繼續(xù)靜脈給予葡萄糖,仍暫停使用所有的降糖藥物?;颊呶丛俜美芜虬罚ㄗ詈?次服用是在入院當(dāng)天早晨),腿部感染改用萬古霉素治療。48 h內(nèi)頻繁檢測(cè)血糖,結(jié)果為126~302 mg/dl。該患者未再發(fā)生低血糖事件。60 h后逐步恢復(fù)使用NPH胰島素,數(shù)天內(nèi)達(dá)到家中原劑量。入院后4 d時(shí),恢復(fù)使用格列苯脲5 mg BID及二甲雙胍1,000 mg BID。連續(xù)使用格列苯脲約1周,未發(fā)生不良事件,繼而為了準(zhǔn)備出院而停用格列苯脲以簡(jiǎn)化家中用藥方案。繼續(xù)在本院擴(kuò)展醫(yī)療中心(出院前的過渡病房)治療3周,接受抗生素靜脈注射和傷口強(qiáng)化治療。由于強(qiáng)烈懷疑利奈唑胺是引起低血糖事件的元兇,并考慮到其入院時(shí)低血糖反應(yīng)的嚴(yán)重性和持續(xù)性,未再嘗試使用利奈唑胺。該患者的蜂窩織炎和傷口情況改善,出院時(shí)正在服用強(qiáng)力霉素100 mg BID。

    本院對(duì)該患者進(jìn)行了密切隨訪。最近1次隨訪在出院后9個(gè)月時(shí)進(jìn)行,他仍在使用NPH胰島素(每日總劑量65 U)和二甲雙胍(每日總劑量2,000 mg),未再出現(xiàn)癥狀性或有記錄的低血糖事件。

    討論

    雖然曾有其他類型抗生素(如氟喹諾酮類和磺胺甲惡唑類)引起低血糖的病例報(bào)告,但利奈唑胺相關(guān)性低血糖既往未見報(bào)道。然而有趣的是,利奈唑胺最初是作為一種具有單胺氧化酶(MAO)抑制作用的抗抑郁藥物被研發(fā)出來的,而已有報(bào)道稱MAO抑制劑可能參與低血糖的發(fā)生。MAO抑制劑可影響MAO-A/B的正常代謝,而后者參與神經(jīng)元組織中多巴胺、去甲腎上腺素和血清素的降解。而且,肝、腸和胰都有高水平的MAO,因此利奈唑胺可能影響中樞和外周腎上腺素系統(tǒng),從而增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)。利奈唑胺還可能通過影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多巴胺水平而發(fā)揮作用。

    采用Naranjo等人提出的藥物不良反應(yīng)可能性量表對(duì)該患者的情況進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果總共獲得5分,提示“很可能為藥物不良反應(yīng)”。具體評(píng)分如下:(1)既往曾有針對(duì)這種反應(yīng)的報(bào)道,1分(未發(fā)表的2009年輝瑞上市后監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù));(2)給藥后出現(xiàn)不良反應(yīng),2分;(3)停藥后不良反應(yīng)好轉(zhuǎn),1分;(4)明確的、客觀的不良反應(yīng)證據(jù),1分。

    糖尿病患者的皮膚和軟組織感染多由革蘭陽(yáng)性菌引起,而利奈唑胺對(duì)耐藥細(xì)菌的抗菌譜類似甚至優(yōu)于其他抗菌藥物。而且該藥可以口服,與需要更頻繁實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和靜脈注射的萬古霉素相比,更適合門診用于治療MRSA感染。臨床醫(yī)生通常已經(jīng)對(duì)利奈唑胺的不良反應(yīng)比較熟悉,包括血小板減少、血清素綜合征和神經(jīng)癥狀,但一般不會(huì)考慮到低血糖風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于老年糖尿病患者,尤其是已經(jīng)在使用可能引起低血糖的藥物的患者,需要更謹(jǐn)慎地使用利奈唑胺。

    原文地址:http://portal.elseviermed.cn/104/251/

    活動(dòng)推薦:提建議、參與訂閱,贏IPad2  (截止時(shí)間:2011.12.24)


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