1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562)

    該研究根據UGT1A1多態(tài)性，在接受FOLFIRI+bev一線治療的mCRC中進行劑量爬坡試驗，結果顯示，劑量限制性毒性為腹瀉與粒細胞減少，*1/*28患者伊立替康最大治療劑量260mg/m2，*1/*1患者伊立替康最大治療劑量為310mg/m2。

    討論：UGT1A1多態(tài)性可預測伊立替康毒性，NCCN指南亦推薦根據其多態(tài)性進行劑量調整，但尚無調整推薦意見，人們多對純和突變患者進行伊立替康劑量下調，但對于野生型患者可否進行劑量上調尚無研究報道。該研究初步證實可根據UGT1A1多態(tài)性上調伊立替康劑量，但仍需后續(xù)的II期臨床試驗進行療效與安全性的確認。