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日本批準世界首個iPS細胞臨床試驗

2013-06-28 10:32 閱讀:920 來源:生物360 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡
[導讀] 6月26日,日本厚生勞動省的審查委員會批準了利用誘導多功能干細胞(iPS細胞)開展視網(wǎng)膜再生的臨床研究。這將是世界上首次利用能發(fā)育成各種細胞的iPS細胞進行臨床研究。

    6月26日,日本厚生勞動省的審查委員會批準了利用誘導多功能干細胞(iPS細胞)開展視網(wǎng)膜再生的臨床研究。這將是世界上首次利用能發(fā)育成各種細胞的iPS細胞進行臨床研究。
 


    雖然批準時附加了減少癌變可能性的條件,不過日本**的審查工作實際上已結(jié)束。經(jīng)過上級科學技術(shù)工作小組和厚生勞動大臣的批準后,將由理化學研究所研究員高橋政代率領研究小組,在位于神戶市的尖端醫(yī)療中心醫(yī)院開展臨床研究。

    研究對象是濕性老年黃斑變性這種難治之癥。濕性老年黃斑變性患者視網(wǎng)膜后會出現(xiàn)異常血管,這些新生血管十分脆弱,容易發(fā)生出血和液體滲漏,導致視網(wǎng)膜下部的色素上皮細胞受到傷害,視野扭曲,視力急劇降低。日本國內(nèi)約有70萬此類患者。

    在研究過程中,研究小組將從患者前臂采集直徑約4毫米的皮膚組織,培育出iPS細胞,然后將其培育成色素上皮細胞,形成薄片狀之后再移植到眼球。由于培育工作需花費10個月左右時間,所以預計到明年才能進行移植。

    參與臨床研究的患者預定為6人,將在年內(nèi)開始募集,必須是在現(xiàn)有治療方法無效情況下才能參加。由于安全性尚未弄清,移植手術(shù)中可能出現(xiàn)導致失明的合并癥,因此要首先征得患者的同意。

    此次研究的主要目的是確認安全性,即確認移植的色素上皮細胞是否能在不形成腫瘤的情況下在眼球內(nèi)"扎根",而真正評估視力的恢復效果將在下一階段進行。

    高橋政代率領的研究小組利用大鼠和猴子進行多次試驗、積累了數(shù)據(jù)后,于今年2月28日向厚生勞動省提交了臨床研究的申請。


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