9月27日，FDA批準了口服藥物Regorafenib（Stivarga，拜耳）治療轉移性結直腸癌。Regorafenib是一種新型的多激酶抑制劑，阻斷促進腫瘤生長的多種酶。

    FDA藥物評價和研究中心血液和腫瘤學辦公室主任Richard Pazdur博士在發(fā)布會上指出，Regorafenib是最近的結直腸癌治療藥物，被證明可以延長病人的生命，在過去兩個月來是第二個被批準治療結直腸癌的藥物。8月份，阿柏西普（Zaltrap，賽諾菲 - 安萬特）被FDA批準聯合FOLFIRI應用。

    Regorafenib被批準時同時帶有黑框警告，指出可能有嚴重或致命性的肝毒性。

    在這項藥物的關鍵性3期隨機試驗中，被稱為CORRECT試驗，Regorafenib組的中位總生存期為6.4個月，而安慰劑組為5.0個月。生存期增加了29%，最初是在2012的胃腸道腫瘤研討會中報告，這是第一個小分子激酶抑制劑被證明對轉移性結直腸癌有效。

    在CORRECT研究中，除了標準治療外，505名病人被隨機分配口服Regorafenib 160mg，255名病人進入安慰劑組?；颊叱掷m(xù)治療直到疾病進展，死亡或是出現不可耐受的毒性。

    除了總生存期改善外，中位無進展生存期也得到改善（2.0 vs 1.7個月），HR為0.493（P<0.000001）。疾病控制率也同樣如此（44% vs 15%，P<0.000001）。

    最常見的3+級不良反應是手足皮膚反應（17%），疲勞（15%），腹瀉（8%），高膽紅素血癥（8%），高血壓（7%）。

    編譯自：FDA Approves Regorafenib for Metastatic Colorectal Cancer.Medscape.September 27, 2012

    FDA官網：FDA approves new treatment for advanced colorectal cancer