2015年9月16日-20日，第18屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2015年CSCO學(xué)術(shù)年會在廈門國際會議中心隆重召開。19日上午，醫(yī)脈通小編有幸采訪到江蘇省人民醫(yī)院殷詠梅教授，殷教授就乳腺癌內(nèi)分泌治療晚期乳腺癌患者的相關(guān)問題給出了自己的觀點，詳情如下：

   

    醫(yī)脈通：對于內(nèi)分泌治療得到緩解的晚期乳腺癌患者，有哪些好的治療措施能進一步延遲至內(nèi)分泌治療耐藥時間？

    殷教授：目前我們沒有什么太多措施去延遲內(nèi)分泌治療耐藥。耐藥到一定的程度是沒辦法去阻礙，只能逆轉(zhuǎn)耐藥而非延緩耐藥。但是，對于內(nèi)分泌治療得到緩解的這部分晚期患者，如果能夠盡量延長內(nèi)分泌治療的時機就盡量地延長。NCCN指南推薦給予激素治療敏感的患者三次內(nèi)分泌治療的機會。一旦出現(xiàn)進展，可以選擇更換藥物的處理方式。絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者首先選擇AI進行一線內(nèi)分泌治療，若患者未用過TAM也可選用TAM,但AI的療效優(yōu)于TAM.其他藥物如大劑量氟維司群可用于AI或TAM失敗的患者二線內(nèi)分泌治療。如果在內(nèi)分泌輔助治療期間失敗的患者，可以選用大劑量氟維司群，或者mTOR通路阻滯劑?？傊?，我們只能在患者出現(xiàn)耐藥以后做解救處理，或者是更新藥物，但是目前尚不能延緩耐藥。

    醫(yī)脈通：mTOR抑制劑在逆轉(zhuǎn)內(nèi)分泌治療耐藥和患者的疾病無進展時間方面療效如何？

    殷教授：mTOR阻滯劑在內(nèi)分泌治療耐藥方面的研究，可以從BOLERO-2臨床試驗得到結(jié)論，該研究提示非甾類芳香化酶抑制劑進展后，換成甾類芳香化酶抑制劑依西美坦聯(lián)合依維莫司，無論是從PFS還是OS方面，都優(yōu)于依西美坦。PI3K-AKT-mTOR信號通路目前認為是和內(nèi)分泌治療耐藥密切相關(guān)，mTOR阻滯劑依維莫司能夠逆轉(zhuǎn)內(nèi)分泌治療的耐藥，尤其在AI輔助治療期間治療失敗的患者，采用依維莫司PFS可以長達15個月。

    醫(yī)脈通：據(jù)了解，您參加了此次會議的“CDK抑制劑與晚期乳腺癌論壇”,能否請您談?wù)凜DK4/6抑制劑的研究進展及應(yīng)用前景？

    殷教授：此次“CDK4/6抑制劑與晚期乳腺癌的論壇”我認為是非常成功的，大家對這樣的一些新藥通過這個論壇有了一個非常深刻的了解。畢竟這個藥物在國內(nèi)還沒有上市，可能大多數(shù)醫(yī)生對它不太了解，通過這次論壇把這個藥物介紹給大家，尤其是在內(nèi)分泌治療晚期乳腺癌的一線治療中，II期臨床研究的結(jié)果表明來曲唑聯(lián)合CDK4/6抑制劑，與來曲唑單藥相比，PFS延長近20個月，這樣的結(jié)果是過去沒有哪個內(nèi)分泌一線治療的藥物可比得上的。因此FDA迅速批準(zhǔn)在晚期乳腺癌的應(yīng)用。

    但是，目前對CDK4/6抑制劑來講，我們還有很多疑惑的地方，不知道它究竟是一種化療藥還是一類靶向藥，另外我們也非常期待關(guān)于CDK4/6的III期臨床研究結(jié)果。