雙水楊酯可阻止tau蛋白在大腦的蓄積，防止類似于阿爾茨海默病和FTD患者中見到的認(rèn)知障礙。

    雙水楊酯可抑制tau蛋白乙?；?，后者可改變蛋白質(zhì)的功能和性質(zhì)。文章在《Nature Medicine》雜志發(fā)表，研究人員發(fā)現(xiàn)乙?；膖au蛋白是tau蛋白的特殊毒性形式，促使神經(jīng)退行性變和認(rèn)知缺陷。雙水楊酯在額顳葉癡呆小鼠模型中成功逆轉(zhuǎn)了這一影響，降低大腦內(nèi)tau蛋白水平，挽救記憶障礙，防止海馬（大腦記憶形成的關(guān)鍵區(qū)域，老年癡呆累及部位）萎縮。

    “我們首次發(fā)現(xiàn)一種可逆轉(zhuǎn)tau蛋白所有毒性的藥物方法，”共同資深作者，來自Gladstone研究所Li Gan博士說。“值得注意的是，即使在發(fā)病后給藥，雙水楊酯也能達(dá)到良好的保護(hù)作用，這表明它可能是一種有效的治療選擇。”

    盡管長時間以來認(rèn)為tau蛋白是老年癡呆癥的治療目標(biāo)，但一直沒有患者可用的以tau蛋白為靶向的治療藥物。此外，蛋白如何在腦內(nèi)形成、產(chǎn)生毒性及引發(fā)疾病，很大程度上仍然是個謎。

    通過觀察阿爾茨海默病尸檢顱腦組織，Gan博士的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)tau蛋白乙?；遣±韺W(xué)首發(fā)征象之一，甚至在檢測到tau蛋白纏結(jié)之前已發(fā)生。乙?；膖au蛋白不僅標(biāo)志著疾病的進(jìn)展，也促發(fā)tau蛋白蓄積和毒性作用。更重要的是，在動物FTD模型中，當(dāng)tau蛋白乙?；?，神經(jīng)元降解蛋白質(zhì)的能力下降，導(dǎo)致其在大腦內(nèi)蓄積，這反過來導(dǎo)致小鼠該部位萎縮并在幾種不同的記憶測試中表現(xiàn)出認(rèn)知障礙。

    Gladstone科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)雙水楊酯能抑制大腦中的酶p300,后者在阿爾茨海默病患者中的含量升高，并觸發(fā)乙?；?。通過這種方式阻斷tau蛋白乙?；稍鰪?qiáng)tau蛋白逆轉(zhuǎn)，有效降低腦內(nèi)tau蛋白水平。這扭轉(zhuǎn)了tau蛋白引起的記憶障礙，防止腦細(xì)胞丟失。

    “針對tau蛋白乙酰化可能是治療人類tau蛋白病變?nèi)绨柎暮Ｄ『虵TD的一種新的治療策略，”共同資深作者，Gladstone研究所資深研究員Eric Verdin博士稱。“鑒于雙水楊酯是一種歷史悠久且相對安全的處方藥，我們相信它很快就會有臨床意義。”

    科學(xué)家們稱，一項(xiàng)使用雙水楊酯降低進(jìn)行性核上性麻痹——另一種tau蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病——患者tau蛋白水平的臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動。