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世界肝炎日:防止肝疾我們一直在努力

2015-07-28 17:01 閱讀:1266 來源:生物谷 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 7月28日是已故諾貝爾獎(jiǎng)得主巴魯克布隆伯格的誕辰日,為紀(jì)念這位乙肝病毒發(fā)現(xiàn)者,世界衛(wèi)生組織2010年5月決定,從2011年開始將每年的世界肝炎日從5月19日變更為7月28日。今年的主題是"預(yù)防肝炎,立刻行動(dòng)"。

    7月28日是已故諾貝爾獎(jiǎng)得主巴魯克?布隆伯格的誕辰日,為紀(jì)念這位乙肝病毒發(fā)現(xiàn)者,世界衛(wèi)生組織2010年5月決定,從2011年開始將每年的世界肝炎日從5月19日變更為7月28日。今年的主題是“預(yù)防肝炎,立刻行動(dòng)”。

    肝臟是與人體代謝功能有關(guān)的一個(gè)重要器官,在身體里面起著去氧化,儲(chǔ)存肝糖,分泌性蛋白質(zhì)合成等許多重要功能。常見肝臟疾病包括乙肝、甲肝、丙肝、肝硬化、非酒精性脂肪肝、肝癌、酒精肝等等,是常見的危害性極大的疾病。每年全世界有許多人受到肝臟疾病困擾。今天生物谷小編就帶大家瀏覽一下在過去一段時(shí)間里,都有哪些與肝臟疾病有關(guān)的重大研究進(jìn)展。防止肝疾,我們一直在努力!

    1.Cell metab:糖尿病和脂肪肝治療新策略


    西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員發(fā)現(xiàn)在高脂飲食小鼠模型中過表達(dá)酸性神經(jīng)酰胺酶能夠使小鼠的胰島素敏感性恢復(fù)正常水平。當(dāng)身體內(nèi)脂肪酸過多而機(jī)體不能及時(shí)將其消耗,多余的脂肪酸會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)酰胺,而過多的神經(jīng)酰胺會(huì)影響胰島素信號(hào),導(dǎo)致胰島素抵抗,進(jìn)而發(fā)生糖尿病和非酒精性脂肪肝。

    這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)肝臟和脂肪組織的鞘氨醇之間存在一種快速的交互作用,這對(duì)于調(diào)節(jié)葡萄糖代謝和肝臟對(duì)脂類物質(zhì)的攝取具有重要影響。同時(shí),這項(xiàng)研究還為糖尿病和脂肪肝的治療提供了重要線索。

    2.Nature:清華大學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)治療非酒精性脂肪肝關(guān)鍵機(jī)制

    著名國際學(xué)術(shù)期刊Nature 在線發(fā)表了清華大學(xué)王一國研究員領(lǐng)導(dǎo)的研究小組關(guān)于肝臟脂代謝調(diào)控機(jī)制的最新研究進(jìn)展。

    在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)CREB轉(zhuǎn)錄調(diào)控共激活因子2(CRTC2)能夠調(diào)節(jié)COPII依賴性的SREBP1加工過程,同時(shí)CRTC2的這一作用還會(huì)受到mTOR信號(hào)途徑的調(diào)控。在肥胖小鼠的肝臟中過表達(dá)不能被mTOR磷酸化的CRTC2突變體能夠顯著改變脂質(zhì)合成基因的表達(dá),提高胰島素敏感性。

    這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)CRTC2能夠通過影響COPII依賴性的SREBP1蛋白加工過程抑制脂質(zhì)合成,同時(shí)CRTC2還會(huì)受到mTOR信號(hào)途徑的調(diào)控,這一發(fā)現(xiàn)為改善非酒精性脂肪肝,開發(fā)相關(guān)干預(yù)治療手段提供了重要理論基礎(chǔ)。

    3.J Hepatol:肝內(nèi)膽汁淤積的孕婦或患肝臟癌癥的風(fēng)險(xiǎn)較高

    來自瑞典的科學(xué)家通過對(duì)超過12.5萬名孕婦進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),女性在懷孕期出現(xiàn)肝內(nèi)膽汁淤積(intrahepatic cholestasis)相比非肝內(nèi)膽汁淤積的孕婦而言,其在后期生活中將會(huì)存在患肝膽癌、免疫介導(dǎo)疾病及心血管疾病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。

    研究結(jié)果表明,相比非妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy,ICP)個(gè)體而言,患ICP的個(gè)體患膽道系統(tǒng)癌癥的風(fēng)險(xiǎn)是前者的2.5被,患肝臟癌癥的風(fēng)險(xiǎn)是前者的3.5倍,在調(diào)整了因個(gè)體患丙肝而引發(fā)肝癌的情況后研究者仍然發(fā)現(xiàn)患ICP的個(gè)體患癌的風(fēng)險(xiǎn)是非ICP個(gè)體的2.5倍。

    最后研究者表示,我們強(qiáng)烈建議ICP女性個(gè)體在生育后的6-12周進(jìn)行血清肝臟檢測,如果血清肝臟測試結(jié)果升高,那么就應(yīng)該對(duì)女性個(gè)體的機(jī)體狀況進(jìn)行評(píng)估,來制定早期的疾病預(yù)防策略來保證其健康。

    4.Nature:免疫衛(wèi)士也會(huì)“疲勞”

    來自英國劍橋大學(xué)的研究人員在著名國際期刊nature上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞在免疫應(yīng)答反應(yīng)中會(huì)出現(xiàn)“疲勞”現(xiàn)象,T細(xì)胞“疲勞”與自身免疫性疾病發(fā)生和慢性感染具有密切關(guān)聯(lián)。

    在這項(xiàng)最新的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)抵抗慢性感染如丙型肝炎的免疫應(yīng)答反映出現(xiàn)“疲勞”會(huì)導(dǎo)致感染繼續(xù)存在,而在自身免疫性疾病中免疫應(yīng)答出現(xiàn)“疲勞”會(huì)導(dǎo)致疾病過程趨于溫和,并且使疾病不容易復(fù)發(fā)。這種T細(xì)胞“疲勞”現(xiàn)象的出現(xiàn)是一些抑制性信號(hào)所導(dǎo)致的,在慢性感染過程中阻斷這些抑制性信號(hào)能夠恢復(fù)CD8 T細(xì)胞的殺傷能力,而增強(qiáng)相同的抑制性信號(hào)則可以使CD8 T細(xì)胞發(fā)生疲勞,抑制其在自身免疫性疾病中對(duì)機(jī)體造成的損傷。

    研究人員指出,為了有效治療自身免疫性疾病應(yīng)當(dāng)促進(jìn)自身免疫性疾病過程中的T細(xì)胞應(yīng)答發(fā)生“疲勞”,限制其對(duì)機(jī)體自身組織細(xì)胞的攻擊,而在治療慢性感染或癌癥的過程中需要逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞“疲勞”過程,增強(qiáng)對(duì)病毒和癌細(xì)胞的殺傷作用。

    5. Plos Pathogens綜述:丙肝治療道路上的成功和挑戰(zhàn)

    丙型肝炎病毒(HCV)是全球廣泛存在的肝炎病毒。據(jù)估計(jì)全球共有1.85億人感染了慢性丙肝病毒。HCV傳染的首要因素是肝臟移植,會(huì)帶來很多肝臟的嚴(yán)重疾病,例如肝硬化和肝癌?,F(xiàn)在丙肝的治療方法只能提供40%的成功率,需要48周的干擾素注射。至今共有五種非干擾素、直接抗病毒的聯(lián)合治療方法(DAA)被批準(zhǔn),大約能夠除去90%的病毒。

    近期發(fā)表在Plos Pathogens的綜述文章簡述了幾種丙肝病毒HCV的治療方法和未來面臨的挑戰(zhàn)。詳情請(qǐng)猛戳題目!生物谷小編已經(jīng)為你準(zhǔn)備好了!

    6.Journal of Hepatology:常喝含糖飲料會(huì)引起脂肪肝?!


    來自Tufts大學(xué)Jean Mayer USDA人類衰老營養(yǎng)研究中心(USDA HRNCA)的研究人員發(fā)現(xiàn),每天喝含糖飲料的習(xí)慣可能會(huì)引起非酒精性脂肪肝(NAFLD)。

    研究人員們分析了2634份調(diào)查問卷,問卷大多來源于中年男性和女性白人。在問卷上的含糖飲料包括含有**或無**的可樂,含糖、水果、檸檬水的碳酸飲料,或是非碳酸水果飲料。參與者們接受了計(jì)算機(jī)斷層掃描來測量他們肝臟的脂肪量,研究人員根據(jù)已有的非酒精性脂肪肝的標(biāo)準(zhǔn),來判斷參與者是否患有這類脂肪肝。他們發(fā)現(xiàn),問卷中報(bào)告自己每日喝多于一瓶含糖飲料的人,比不喝含糖飲料的人,有更高的非酒精脂肪肝發(fā)病率。

    這項(xiàng)研究提示人們需要注意他們飲用含糖飲料的量,或許應(yīng)該只在特殊的場合才喝這些飲料。

    7.CGH:藥物可阻止孕婦垂直傳播乙肝病毒

    根據(jù)美國胃腸病學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐雜志《臨床胃腸病學(xué)和肝臟病學(xué)》6月刊上刊登的一篇文章稱,抗病毒藥物替比夫定可預(yù)防乙型肝炎病毒(HBV)在圍產(chǎn)期的傳播。

    研究人員對(duì)450名乙肝病毒陽性的孕婦(這些孕婦體內(nèi)有非常高的病毒含量,或者在其血液中有非常明顯的乙肝病毒)進(jìn)行了前瞻性研究,研究時(shí)間在懷孕的最后兩個(gè)或三個(gè)月內(nèi)。研究過程中,在24到32孕周期間有279名婦女接受替比夫定(600毫克每天),171名女性因不愿意服用抗病毒藥物而作為對(duì)照。在嬰兒出生后6個(gè)月后,服用替比夫定的母親的孩子沒有一個(gè)被檢測為HBV陽性,而對(duì)照組中有14.7%的嬰兒被檢測為HBV陽性。

    相對(duì)于其他推薦口服抗病毒藥物如替諾福韋,服用替比夫定的長期影響還有待探索。

    8.Gastroenterology:壓力過大增加肝疾病風(fēng)險(xiǎn)

    來自愛丁堡大學(xué)的研究人員通過研究表示,遭受焦慮或抑郁或許會(huì)增加個(gè)體因患肝臟疾病死亡的風(fēng)險(xiǎn),相關(guān)研究發(fā)表于國際雜志Gastroenterology上,該研究首次揭示了高水平的心理壓力和因肝臟疾病引發(fā)的死亡之間的可能性關(guān)聯(lián)。

    在這項(xiàng)研究中,研究人員就對(duì)超過16.5萬存在心理壓力的個(gè)體進(jìn)行了調(diào)查問卷形式的研究,同時(shí)也對(duì)個(gè)體的反應(yīng)進(jìn)行了分析,隨后研究者對(duì)患者的疾病進(jìn)展追蹤了超過10年時(shí)間,同時(shí)對(duì)患者的死亡及死亡原因進(jìn)行了記錄。

    研究者表示,心理壓力癥狀得分值較高的個(gè)體相比得分低的個(gè)體往往更易于因肝臟疾病引發(fā)死亡。

    9.Nature commu:中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肝癌干細(xì)胞自我更新調(diào)控新機(jī)制

    來自中國科學(xué)院生物物理所的范祖森研究員在國際學(xué)術(shù)期刊nature communication在線發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)肝癌干細(xì)胞能夠通過下調(diào)一個(gè)基因的表達(dá)激活NOTCH2信號(hào)途徑,維持肝癌干細(xì)胞干性,從而促進(jìn)肝細(xì)胞癌產(chǎn)生化療抵抗和復(fù)發(fā)。

    在該項(xiàng)研究中,研究人員通過對(duì)幾個(gè)肝細(xì)胞癌轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫和一些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)一個(gè)叫做C8orf4的基因在肝細(xì)胞癌和肝癌干細(xì)胞中表達(dá)非常微弱。C8orf4能夠減弱肝癌干細(xì)胞的自我更新能力和腫瘤擴(kuò)散能力,同時(shí)在肝癌干細(xì)胞中NOTCH2信號(hào)途徑發(fā)生了激活。

    這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)C8orf4能夠通過抑制NOTCH2信號(hào)途徑負(fù)向調(diào)控肝癌干細(xì)胞的自我更新,對(duì)于解決肝癌治療過程中出現(xiàn)的化療抵抗和復(fù)發(fā)難題具有重要生物學(xué)意義。

    10.Journal of hematology:姜黃素抑制肝癌干細(xì)胞生長 肝癌治療新提示


    來自美國NIH的科學(xué)家在國際學(xué)術(shù)期刊journal of hepatology在線發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)利用姜黃素對(duì)肝癌細(xì)胞系進(jìn)行處理可以特異性抑制癌癥干細(xì)胞生長,并且對(duì)NF-kB和HDAC兩條信號(hào)途徑進(jìn)行聯(lián)合抑制可能是治療具有不良預(yù)后的肝癌病人的有效策略。

    研究人員對(duì)姜黃素敏感性細(xì)胞系中姜黃素對(duì)癌癥干細(xì)胞的特異性抑制機(jī)制進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)姜黃素的抑制作用與NF-kB介導(dǎo)的HDAC抑制有關(guān),用I/II類HDAC抑制劑trichostatine處理抵抗性細(xì)胞會(huì)促進(jìn)此類細(xì)胞對(duì)姜黃素的敏感性。

    這項(xiàng)研究表明阻斷NF-kB可以特異性靶向癌癥干細(xì)胞,并且NF-kB和HDAC兩條途徑的聯(lián)合抑制對(duì)于治療具有不良預(yù)后的肝癌病人可能具有潛在效果。

    11.綠茶的又一大功效:逆轉(zhuǎn)肝臟損傷

    Georgetown Lombardi綜合癌癥中心的Ying Fu博士講解了這項(xiàng)新的工作,“肝細(xì)胞肝癌,最常見的一種肝癌,由于缺少早期診斷的生物標(biāo)記物和確診后的快速致死性,這種癌癥是世界癌癥死亡的第三大病因。”

    “在這項(xiàng)工作中,我們?cè)趦煞N動(dòng)物模型中發(fā)現(xiàn),DNA(鳥嘌呤)的受損病變(γ-OH-Acr-dG)與肝細(xì)胞癌癥相關(guān)。它有潛力成為早期診斷肝細(xì)胞癌癥的生物標(biāo)記物。”

    “而且,茶多酚E,一種含有抗氧化劑兒茶素(植物代謝產(chǎn)物)的綠茶提取物,顯示出抑制病變的強(qiáng)有力效果。更重要的是,86%的食用茶多酚E的老鼠表現(xiàn)出完善的保護(hù)功能,而不生長腫瘤。”

    12.Cell:肝臟內(nèi)免疫監(jiān)視功能研究進(jìn)展


    意大利科學(xué)家在著名國際學(xué)術(shù)期刊cell在線發(fā)表了他們關(guān)于CD8+效應(yīng)T細(xì)胞在肝臟內(nèi)執(zhí)行免疫監(jiān)視功能的最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)中的CD8+效應(yīng)T細(xì)胞能夠通過肝臟血管壁上的血小板停留在肝臟,并穿過血管壁進(jìn)入到肝臟組織中執(zhí)行免疫功能。

    研究人員利用一種先進(jìn)的成像技術(shù)對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)小鼠模型發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了相關(guān)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)中的CD8+效應(yīng)T細(xì)胞能夠通過以CD44附著在肝臟竇狀小管透明質(zhì)酸上的血小板停留在肝臟,隨后CD8+效應(yīng)T細(xì)胞沿肝臟竇狀小管活躍爬行,通過內(nèi)皮細(xì)胞間縫隙利用延伸的胞質(zhì)突起檢測肝臟細(xì)胞抗原,對(duì)肝細(xì)胞抗原的識(shí)別能夠觸發(fā)效應(yīng)T細(xì)胞功能。

    這些研究結(jié)果揭示了CD8+效應(yīng)T細(xì)胞控制肝炎病原體的動(dòng)態(tài)行為,并提示了肝纖維化如何抑制CD8+效應(yīng)T細(xì)胞對(duì)受到感染或發(fā)生轉(zhuǎn)化的肝細(xì)胞進(jìn)行免疫監(jiān)視。

    13.STM:治療丙肝,過敏癥藥物顯神通

    一項(xiàng)來自**衛(wèi)生研究院的研究結(jié)果表明,治療過敏癥狀的藥物鹽酸氯環(huán)嗪(CCZ)或許可以抑制丙肝小鼠機(jī)體中丙型肝炎病毒的活性,相關(guān)研究刊登于國際雜志Science Translational Medicine,這種藥物或許可以被用于進(jìn)行丙肝患者的治療。

    在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)鹽酸氯環(huán)嗪可以通過干擾病毒進(jìn)入人類肝臟細(xì)胞的能力來阻斷HCV的早期感染(人類的肝臟細(xì)胞移植入小鼠中進(jìn)行研究),而且預(yù)后也同常見的抗病毒藥物相類似,且沒有任何藥物副作用。

    鹽酸氯環(huán)嗪療法或許最終會(huì)為丙肝患者提供一種可負(fù)擔(dān)得起的藥物治療模式,尤其是對(duì)那些丙肝感染非常普遍的高發(fā)資源缺乏區(qū)域?qū)o疑是一大福利和幫助。

    14. Plos pathogens:新進(jìn)展,TGFβ抑制乙型肝炎病毒**

    國際學(xué)術(shù)期刊plos pathogens在線發(fā)表了日本科學(xué)家的一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)在TGFβ對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)**的抑制過程依賴于活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶(AID)的表達(dá),AID能夠顯著抑制HBV轉(zhuǎn)錄和病毒DNA合成,最終導(dǎo)致對(duì)病毒**的抑制。

    AID能夠與病毒P蛋白發(fā)生相互作用結(jié)合病毒特定的RNA序列。AID還可以與一種RNA降解復(fù)合物(RNA exosome)發(fā)生結(jié)合,這表明AID,RNA exosome和P蛋白能夠形成RNP復(fù)合物。刪除AID或RNA exosome能夠消除TGFβ對(duì)HBV轉(zhuǎn)錄的抑制,因此,AID和RNA exosome參與了TGFβ介導(dǎo)的對(duì)HBV RNA轉(zhuǎn)錄的抑制。研究人員進(jìn)一步證明,當(dāng)P蛋白表達(dá)受到影響或病毒轉(zhuǎn)錄受到抑制,AID介導(dǎo)的HBV下降就不會(huì)發(fā)生。

    15. 【Nature綜述】免疫療法治愈慢性乙肝:前景與挑戰(zhàn)

    既往研究顯示,疫苗治療能夠逆轉(zhuǎn)慢性乙型肝炎患者的免疫功能異常,因此有希望治愈乙型肝炎。近期Martin等人研制了一種新型的腺病毒治療疫苗TG1050,他們的研究顯示在長期感染HBV的小鼠模型中,該疫苗能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生抗病毒的免疫物質(zhì)CD8 + T細(xì)胞。****大學(xué)醫(yī)學(xué)院的高嘉宏教授等結(jié)合目前慢乙肝治療現(xiàn)狀,對(duì)這項(xiàng)研究做出點(diǎn)評(píng),并分享了免疫療法治愈乙肝的前景和面臨的問題。


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