WHO在日內(nèi)瓦舉行的會(huì)議上稱，到6月底，數(shù)十萬劑疫苗將能用于幫助被感染國(guó)家。疫苗生產(chǎn)者、**高級(jí)代表和其他團(tuán)體聚在一起討論有計(jì)劃的臨床試驗(yàn)的時(shí)間和方案以及群體免疫項(xiàng)目的支持和經(jīng)費(fèi)問題。
 

    WHO負(fù)責(zé)醫(yī)療體系和創(chuàng)新的助理總干事Marie-Paul Kieny表示，兩種候選疫苗的I期試驗(yàn)已經(jīng)開始，另外5種埃博拉疫苗也將于2015年開始試驗(yàn)。WHO預(yù)計(jì)，自10月19日開始，埃博拉病毒已經(jīng)感染了塞拉利昂、利比里亞和幾內(nèi)亞近1萬人，其中約一半感染者死亡。由于一些病例未被記錄，因此真實(shí)數(shù)字可能更高。目前疫情仍在蔓延，一支有效疫苗將是改變游戲規(guī)則的關(guān)鍵。

    這兩種將增加產(chǎn)量的疫苗已經(jīng)在健康受試者身上進(jìn)行了早期試驗(yàn)。一種是由美國(guó)**過敏癥和傳染病研究所與葛蘭素史克聯(lián)合開發(fā)的包含表層埃博拉蛋白質(zhì)的黑猩猩腺病毒疫苗。它目前正在美國(guó)、英國(guó)和馬里進(jìn)行測(cè)試。

    另一種是加拿大衛(wèi)生局和NewLink基因公司共同研制的重組體水皰性口炎病毒（rVSV）疫苗。它目前正在美國(guó)進(jìn)行測(cè)試，并計(jì)劃在歐洲和非洲開始試驗(yàn)。第三個(gè)候選疫苗是兩種疫苗的結(jié)合物：一種由美國(guó)強(qiáng)生公司與**過敏癥和傳染病研究所研發(fā)，另一個(gè)由丹麥生物技術(shù)公司Bavarian Nordic生產(chǎn)。它將于明年1月在美國(guó)和歐洲開始I期試驗(yàn)。

    據(jù)悉，12月，測(cè)試上述第一支疫苗有效性和安全性的II期和III期試驗(yàn)將在利比里亞進(jìn)行，明年1月塞拉利昂也將進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)。當(dāng)下計(jì)劃是同時(shí)測(cè)試葛蘭素史克和NewLink的疫苗，但根據(jù)正在進(jìn)行的I期試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)，該計(jì)劃將會(huì)變化。Kieny表示，明年4月，II期和III期試驗(yàn)預(yù)計(jì)將得到數(shù)據(jù)。

    群體免疫通常只有在積累了完整安全性和有效性數(shù)據(jù)后才實(shí)施。因此，被提議的埃博拉疫苗研發(fā)的時(shí)間線是史無前例的?，F(xiàn)在，WHO正在考慮如何更好地與社區(qū)進(jìn)行接洽，以便為埃博拉疫苗接種作準(zhǔn)備。