歐洲藥品管理局（EMA）準(zhǔn)備批準(zhǔn)擴(kuò)大直接凝血酶抑制劑達(dá)比加群的適應(yīng)癥。2014年4月25日，110mg和150mg（日2次）兩個(gè)劑量的達(dá)比加群獲得了歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）的積極意見，用于成人深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）的治療以及復(fù)方的預(yù)防。

    此前，110mg和150mg兩個(gè)劑量的達(dá)比加群已經(jīng)獲批在歐洲用于有一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人的非瓣膜病房顫患者卒中和系統(tǒng)性栓塞的預(yù)防，如卒中或TIA病史，年齡≥75歲，心衰（NYHA≥2級(jí)），糖尿病及高血壓等。110mg和75mg（日2次）兩個(gè)劑量的達(dá)比加群已獲批用于成人擇期全膝關(guān)節(jié)或全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者的靜脈血栓栓塞癥（VTE）的預(yù)防。

    口服Xa因子抑制劑利伐沙班和阿哌沙班也已獲批用于非瓣膜病房顫和VTE的預(yù)防。此外，利伐沙班還被批準(zhǔn)用于VTE、DVT和PE的急性期治療。