在皮膚病學(xué)與外科學(xué)研討會(huì)上公布的一項(xiàng)回顧性研究顯示，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）抑制劑的最常見皮膚反應(yīng)是通常在治療開始后8——10天發(fā)生的丘疹膿皰性皮疹，主要見于頭皮和其他富含皮脂腺的地方。

    雖然丘疹膿皰性皮疹通常在EGFR抑制劑治療12周后可自行緩解，但長(zhǎng)期炎癥后紅斑或過度色素沉著較為常見，并且可在治療停止后持續(xù)數(shù)年。

    華盛頓大學(xué)皮膚科的Rachel L. Kyllo女士和Milan J. Anadkat醫(yī)生指出，EGFR抑制劑已獲準(zhǔn)用于治療實(shí)體瘤，包括胰腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、頭頸鱗狀細(xì)胞癌和乳腺癌。兩種主要的EGFR抑制劑 類型是小分子抑制劑（吉非替尼、厄洛替尼和拉帕替尼）和單克隆抗體（西妥昔單抗和帕尼單抗）。

    單克隆抗體與較高的丘疹膿皰性皮疹發(fā)生率相關(guān)。組織學(xué)檢查觀察到混合性表面炎性浸潤(rùn)，此類浸潤(rùn)可導(dǎo)致卵泡破裂及棘層松解。這些結(jié)果與已知對(duì)于角化細(xì)胞遷移、成熟和生存具有重要作用的EGFR信號(hào)傳導(dǎo)分子通路下游失調(diào)的表現(xiàn)一致。

    雖然發(fā)生EGFR抑制劑相關(guān)丘疹膿皰性皮疹與中位生存時(shí)間增加相關(guān)，但高級(jí)別皮疹通常會(huì)導(dǎo)致治療調(diào)整或劑量調(diào)整。在EGFR抑制劑治療的最初8周內(nèi)使用全 身四環(huán)素類抗生素進(jìn)行預(yù)防止療可顯著降低丘疹膿皰性皮疹的嚴(yán)重程度，理論上可降低對(duì)劑量調(diào)整的需求。重度病例應(yīng)考慮接受皮質(zhì)類固醇、小劑量異維甲酸或阿維 A全身治療。

    EGFR抑制劑治療還可累及毛發(fā)，最常導(dǎo)致發(fā)質(zhì)改變，如斷裂和卷曲增加。這一副作用在長(zhǎng)期治療時(shí)較易發(fā)生，可在治療開始后數(shù)月出現(xiàn)。非瘢痕性脫發(fā)通常在 EGFR抑制劑治療開始后8——12周發(fā)生，發(fā)生率為5%,在停藥后可自行緩解。在罕見情況下，瘢痕性脫發(fā)可導(dǎo)致永久性脫發(fā)；預(yù)防性使用多西環(huán)素可降低丘疹 膿皰性皮疹的嚴(yán)重程度，并且使用大劑量局部皮質(zhì)類固醇制劑可降低之后發(fā)生瘢痕的可能性。

    研究者指出，12%——16%的患者在EGFR治療開始后8——12周發(fā)生甲溝炎，并認(rèn)為局部創(chuàng)傷是甲溝炎的加重因素。只有對(duì)于經(jīng)培養(yǎng)證實(shí)重疊細(xì)菌感染的病例才有必要進(jìn)行抗生素治療。

    EGFR治療的另一種潛在副作用是干燥癥，發(fā)生率為4%——35%,通常在治療開始后4——8周發(fā)生。干燥癥最常見于老年患者、原有濕疹的患者和曾接受細(xì)胞毒 性劑治療的患者。干燥癥的治療包括使用局部潤(rùn)膚劑和角質(zhì)軟化劑；不建議使用局部維甲酸類藥物和過氧化苯甲酰，因?yàn)檫@些藥物可加重皮膚干燥。對(duì)于明顯皮炎病 例，可使用局部皮質(zhì)類固醇治療。