近日，來(lái)自中山大學(xué)光華口腔醫(yī)學(xué)院？附屬口腔醫(yī)院、廣東省口腔醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等的研究人員發(fā)表論文，旨在研究細(xì)胞交互作用對(duì)細(xì)胞多能性的調(diào)控作用。研究指出，牙**（DPCs）和牙囊細(xì)胞（DFCs）可通過體外交互作用抑制細(xì)胞衰老、促進(jìn)細(xì)胞的多能性相關(guān)因子的表達(dá)、提高細(xì)胞的礦化能力。該文于2015年2月發(fā)表于《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》雜志 [10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.02.001].

    方法：建立牙**（DPCs）和牙囊細(xì)胞（DFCs）體外共培養(yǎng)模型，二者單獨(dú)培養(yǎng)的細(xì)胞為對(duì)照組。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)、β-gal 染色檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)和衰老情況；免疫熒光染色檢測(cè)共培養(yǎng)條件下多能性相關(guān)因子 Oct-4、Sox2和 c-Myc 的表達(dá)變化；通過 ALP 活性測(cè)試檢測(cè)礦化誘導(dǎo)后的 DPCs 和 DFCs 的礦化能力。

    結(jié)果：共培養(yǎng)組的 DPCs 和 DFCs 的細(xì)胞數(shù)明顯高于對(duì)照組（P <0.05）；培養(yǎng)至第7代時(shí)，共培養(yǎng)組的 DPCs、DFCs 中與衰老相關(guān)的 SA-b-gal 表達(dá)較對(duì)照組明顯減弱（P <0.05）；Oct-4、Sox2和 c-Myc 在共培養(yǎng)組 DPCs 和 DFCs 中的表達(dá)明顯強(qiáng)于對(duì)照組；共培養(yǎng)組的 DPCs 和 DFCs 經(jīng)礦化誘導(dǎo)14、21 d 后，其 ALP 活性均顯著高于對(duì)照組（P <0.05）。