11月5日，國際頂尖精神病學雜志《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）以“原創(chuàng)論文”的形式，在線發(fā)表了我國科學家關于兒童孤獨癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關聯研究（GWAS）方法，成功在1號染色**置發(fā)現了和孤獨癥發(fā)病相關的基因變異，并鑒定了幾個可能的易感基因。這不僅為孤獨癥的致病機制研究提供了重要依據，也為其診斷和早期干預帶來了新的希望。
 

    該研究成果是中南大學醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室夏昆研究員與湘雅二醫(yī)院精神衛(wèi)生研究所趙靖平教授聯合承擔的國家“973計劃”項目“兒童孤獨癥遺傳基礎及其致病的機制研究”的最新進展。近年來，中南大學團隊就孤獨癥遺傳基礎及其致病機制的前沿科學問題開展了大量研究并取得了一系列成果。2011年獲得國內首個孤獨癥的973計劃項目，由夏昆擔任首席科學家，現已建成國內最大的孤獨癥臨床及遺傳資源樣本庫。
 

    據記者了解，《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）是Nature出版集團旗下的精神病學頂尖雜志，其2013年影響因子為14.897,在精神病學同類期刊中排名第1,在241種神經科學同類期刊、277種生物化學與分子生物學同類期刊中均排名第6.