衛(wèi)計委25日發(fā)布《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案）》，并向社會公開征求意見。

    自2000年7月起實施的現(xiàn)行《規(guī)范》共88條，而新發(fā)布的修訂草案擴容至201條。草案中關(guān)于“藥品安全”的表述顯著增加，新設(shè)章節(jié)明確提出藥品批發(fā)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系。

    草案還增加條款，要求關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備和冷藏運輸設(shè)施設(shè)備等定期進行校準(zhǔn)或檢定，建立能夠滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)以滿足電子監(jiān)管的實施條件，并嚴(yán)格審核供貨單位消瘦人員資格授權(quán)書和身份。

    草案要求批發(fā)企業(yè)對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問藥品及時采取停售措施；對不合格品中的假藥和特殊管理的藥品，及時報告藥品監(jiān)督管理部門并尤其監(jiān)督銷毀。已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題，批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告，及時通知停售或追回，協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，并建立藥品召回記錄。

    修訂草案同時要求藥品零售企業(yè)對有質(zhì)量疑問的藥品及時撤柜，停止消瘦；對顧客投訴中涉嫌假劣藥問題的，及時向藥品監(jiān)督管理部門報告，停止消瘦該藥品，對同品種的其他批號藥品以及同一渠道購進的藥品進行檢查，并根據(jù)監(jiān)管部門的要求對藥品進行處理。

    草案還明確，藥品零售企業(yè)不得有藥品生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)派駐的藥品促銷人員，同時不得以搭售、贈送等方式向公眾提供處方藥或者甲類非處方藥。

    修訂草案的意見反饋截止時間為2012年5月27日。