自艾滋病發(fā)現(xiàn)已來(lái)，已經(jīng)有超過(guò)2500萬(wàn)個(gè)生命被它奪走，要想對(duì)付這個(gè)惡魔，首先必需了解這種病毒作用的方式，近期來(lái)自格萊斯通研究院，加州大學(xué)舊金山分校的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了兩篇論文，首次針對(duì)HIV病毒如何與細(xì)胞相互作用的整個(gè)系統(tǒng)元素進(jìn)行了解析，為研發(fā)出更多，更有效的治療方法提供了重要信息，這也是艾滋病研究領(lǐng)域的一項(xiàng)里程碑式的成果。

    這項(xiàng)研究由格萊斯通研究院的Nevan J. Krogan博士等人領(lǐng)導(dǎo)完成，Krogan博士表示，“HIV病毒能成功侵入人體的一個(gè)關(guān)鍵就是它有一套快速襲擊的方法，比如利用人體的蛋白對(duì)付我們自己”“但是目前我們解開(kāi)了這個(gè)復(fù)雜過(guò)程之謎，這朝著新型藥物研發(fā)邁進(jìn)了一大步，也有利于我們?cè)谶@場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)中取勝。”

    目前全球有三千三百萬(wàn)人感染艾滋病病毒，其中美國(guó)占據(jù)約4%，我國(guó)的最新數(shù)據(jù)（截至2011年9月底）表明，艾滋病病毒感染者和病人42.9萬(wàn)例，其中病人16.4萬(wàn)例，死亡8.6萬(wàn)例。俗話(huà)說(shuō)：知己知彼，百戰(zhàn)不殆，要想拯救被HIV病毒侵害的病患，首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。

    在這項(xiàng)最新研究中，研究人員完成了兩部分蛋白相互作用的解析，首先他們構(gòu)建了一個(gè)包含所有可能出現(xiàn)的蛋白相互作用中的蛋白的整體系統(tǒng)分析——這包括病毒制造的蛋白，也包括人體制造的蛋白。之后研究人員又將這些超過(guò)500個(gè)蛋白相互作用，消減為一個(gè)，一個(gè)最有助于HIV感染的相互作用：人類(lèi)蛋白CBF?與HIV病毒蛋白Vif之間的相互作用。

    通常在HIV感染后，一個(gè)稱(chēng)為APOBEC3G的限制因子能作為抑制分子，阻止病毒到達(dá)其目的地——CD4 T細(xì)胞，這種細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的主要作用元素，但是研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)HIV蛋白Vif結(jié)合在人體蛋白CBF?上的時(shí)候，Vif作用加強(qiáng)，而APOBEC3G則含量降低了，這導(dǎo)致APOBEC3G組織HIV病毒的能力下降，同時(shí)病毒就能無(wú)障礙的影響CD4 T細(xì)胞了。

    “這是首次針對(duì)HIV與細(xì)胞相互作用的整體全面分析”，文章的另外一位作者，美國(guó)NIH**綜合醫(yī)學(xué)研究所執(zhí)行主任Judith H. Greenberg表示，“這項(xiàng)工作是一項(xiàng)生物物理研究提升我們對(duì)于疾病認(rèn)識(shí)的典型例子，也為指出了一種可能的治療靶標(biāo)。”