進(jìn)入4月份，英國(guó)制藥巨頭阿斯利康（AZN）似乎開(kāi)始發(fā)威了，本月截止今日，該公司已在免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域連續(xù)達(dá)成4筆戰(zhàn)略合作，對(duì)象包括免疫腫瘤學(xué)公司Immunocore、CAR-T先驅(qū)Juno、生物技術(shù)巨頭新基（Celgene）、著名生物醫(yī)藥公司Innate Pharma.阿斯利康此舉意在進(jìn)一步深度挖掘免疫檢查點(diǎn)抑制劑MEDI4736（抗PD-L1）的臨床潛力。

    這4筆免疫腫瘤學(xué)合作分別為：（1）與Immunocore的合作，雙方將合作開(kāi)發(fā)MEDI4736和/或tremelimumab（抗CTLA-4）與免疫療法IMCgp100的組合療法，用于黑色素瘤的潛在治療。（2）與Juno的合作，雙方將合作開(kāi)發(fā)MEDI4736與靶向CD19的CAR-T療法（包括JCAR014、JACR015、JACR017）的免疫組合療法，用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的潛在治療。（3）與Celgene的合作，阿斯利康將獲得一筆4.5億美元的預(yù)***，雙方將合作開(kāi)發(fā)MEDI4736作為單藥療法或與新基潛在的及現(xiàn)有的抗癌藥物的組合療法，用于廣泛血液腫瘤的治療，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、骨髓增生異常綜合征（MDS）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）等。（4）與Innate Pharma的合作，阿斯利康將支付一筆2.5億美元的預(yù)***，獲得Innate公司免疫檢查點(diǎn)抑制劑IPH2201（抗NKG2A）的獨(dú)家權(quán)利，雙方最初的研發(fā)計(jì)劃包括IPH2201作為單藥療法用于多種實(shí)體瘤的治療，以及IPH2201與MEDI4736的免疫組合療法用于廣泛腫瘤的治療；此外，雙方還將合作開(kāi)發(fā)相關(guān)的生物標(biāo)志物。

    當(dāng)前，醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域PD-1/PD-L1免疫競(jìng)賽異常激烈，該市場(chǎng)峰值高達(dá)350億美元，各大制藥巨頭如默沙東（Merck）、百時(shí)美施貴寶（BMS）、阿斯利康（AZN）、羅氏（Roche）均在火速推進(jìn)各自臨床項(xiàng)目，同時(shí)在醫(yī)藥領(lǐng)域達(dá)成廣泛的合作，調(diào)查單藥及各類組合療法用于廣泛實(shí)體瘤和血液腫瘤的治療。此次競(jìng)賽中，百時(shí)美和默沙東領(lǐng)先。截至目前，百時(shí)美PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）已收獲黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）2個(gè)適應(yīng)癥。默沙東PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）也已收獲黑色素瘤適應(yīng)癥，該公司近日向FDA提交了Keytruda治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的上市申請(qǐng)。而阿斯利康PD-L1抑制劑MEDI4736和羅氏PD-L1抑制劑MPDL3280A目前尚未收獲任何適應(yīng)癥。

    關(guān)于MEDI4736:

    MEDI4736是一種全人源化單克隆抗體，靶向細(xì)胞程序性死亡配體1（PD-L1）。來(lái)自PD-L1的信號(hào)幫助腫瘤逃避免疫系統(tǒng)的檢查。MEDI4376能夠阻斷這些信號(hào)，對(duì)抗腫瘤的免疫逃避戰(zhàn)術(shù)。目前正開(kāi)發(fā)用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和其他癌癥的治療。MEDI4736也是被MedImmune公司寄予厚望的PD-L1藥物之一。