美國(guó)胸科學(xué)會(huì) （ATS）、歐洲呼吸學(xué)會(huì)（ERS）、日本呼吸學(xué)會(huì)（JRS） 及拉丁美洲胸科協(xié)會(huì) （ALAT） 共同發(fā)表的特發(fā)性肺纖維化 （idiopathic pulmonary fibrosis,IPF） 診斷及治療國(guó)際性循證指南，是目前對(duì)特發(fā)性肺纖維化的最新共識(shí)，內(nèi)容包括疾病定義、流行病學(xué)特征、危險(xiǎn)因素、診斷、自然病程、分期及預(yù)后、治療和疾病進(jìn)程監(jiān)測(cè)。該指南的目的是分析自 2000 年 ATS/ERS 共識(shí)發(fā)表以來(lái)所積累的相關(guān)證據(jù)，為 IPF 的疾病管理，尤其是診斷及治療提供循證醫(yī)學(xué)建議。

    委員會(huì)成員：專家委員會(huì)由來(lái)自北美、歐洲、亞洲和南美的 IPF 和 （或） 循證方法學(xué)方面的專家組成，其中包括 IPF 和間質(zhì)性肺疾病領(lǐng)域的公認(rèn)專家（24 位呼吸內(nèi)科醫(yī)生，4 位放射科醫(yī)生和 4 位病理科醫(yī)生），4 位方法學(xué)家，1 位圖書館長(zhǎng)及 2 位具有豐富的檢索肺部疾病文獻(xiàn)經(jīng)驗(yàn)的圖書館員。

    委員會(huì)會(huì)議及證據(jù)復(fù)習(xí)過(guò)程：委員會(huì)分為數(shù)個(gè)撰寫小組，給每個(gè)小組提供與其撰寫內(nèi)容相關(guān)的文獻(xiàn)資料，各小組的主要任務(wù)是復(fù)習(xí)文獻(xiàn)、提出問(wèn)題和撰寫初稿。委員會(huì)共舉行了 4 次面對(duì)面的會(huì)議，討論各小組提供的初稿。對(duì)某些特定章節(jié)的循證推薦由全體委員會(huì)成員討論、投票、定稿。

    指南結(jié)構(gòu)：本指南主要是對(duì)目前關(guān)于 IPF 的循證資料進(jìn)行復(fù)習(xí)并指導(dǎo) IPF 疾病管理，內(nèi)容包括 IPF 的定義、流行病學(xué)資料、危險(xiǎn)因素、自然病程、分期及預(yù)后、病程監(jiān)測(cè)和未來(lái)發(fā)展方向。在疾病診斷及治療章節(jié)，采用了 GRADE 循證方法，對(duì)指南中涉及的所有問(wèn)題進(jìn)行了證據(jù)質(zhì)量與推薦強(qiáng)度分級(jí)。其他的章節(jié)則在完整復(fù)習(xí)現(xiàn)有文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，以綜述形式定稿。