英國藥品監(jiān)管部門22日批準(zhǔn)一家生物科技企業(yè)開展人類胚胎干細(xì)胞試驗(yàn)。這是歐洲首次批準(zhǔn)人類胚胎干細(xì)胞臨床試驗(yàn)。

    首獲批

    總部設(shè)于美國馬薩諸塞州的先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司22日宣布，獲得英國藥品與保健品管理局和基因治療顧問委員會(huì)批準(zhǔn)，今后可利用人類胚胎干細(xì)胞就青少年失明展開臨床試驗(yàn)。

    按照路透社的說法，這是歐洲范圍內(nèi)首次批準(zhǔn)人類胚胎干細(xì)胞臨床試驗(yàn)。

    法新社報(bào)道，先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司去年11月在美國獲得批準(zhǔn)，利用人類胚胎干細(xì)胞展開治療斯格特病變、即青少年遺傳性黃斑退化病變的臨床試驗(yàn)。

    這種疾病可致青少年失明。先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司將與倫敦穆爾菲爾茨眼科醫(yī)院合作，12名斯格特病變患者參與臨床試驗(yàn)。

    攻難癥

    美國和歐洲現(xiàn)階段大約有8萬至10萬人受斯格特病變困擾。眼下斯格特病變尚無有效療法。不過，先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司打算利用人類胚胎干細(xì)胞培育視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，隨后將“新生”視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞植入患者眼中，期望借助再生醫(yī)學(xué)手段治療這類眼疾。

    先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司首席科學(xué)官羅伯特·蘭扎說：“能在歐洲開展這種試驗(yàn)，我們興奮不已。”

    遇挑戰(zhàn)

    胚胎干細(xì)胞極具研究價(jià)值，但要從人類胚胎中提取，涉及倫理問題，遭遇挑戰(zhàn)。反對者認(rèn)為，提取胚胎干細(xì)胞相當(dāng)于“扼殺”生命。相關(guān)研究先前在美國遇到不少阻力。

    美國前總統(tǒng)喬治·W·布什2001年頒布禁令，禁止聯(lián)邦**資助人類胚胎干細(xì)胞研究。奧巴馬上任后解除這一禁令。