2010年11月19日，美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布安全性聲明，據(jù)最新數(shù)據(jù)顯示，即使在治療劑量，鎮(zhèn)痛藥**（代謝產(chǎn)物去甲丙氧芬）亦具有較強(qiáng)的心臟毒性，建議停止含該成分藥物在美國(guó)的使用和消瘦。
　　**是一種**類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物，用于治療輕中度疼痛。目前市場(chǎng)上消瘦的有單一制劑和與對(duì)乙酰胺基酚等組成的復(fù)方制劑。最新的多劑量遞增（MAD）研究顯示，即使服用常規(guī)治療劑量的**，也可引起心臟電活動(dòng)的顯著變化，包括PR間期延長(zhǎng)、QRS波群變寬及QT間期延長(zhǎng)等，增加使用者發(fā)生嚴(yán)重甚至致命心律失常風(fēng)險(xiǎn)?；诖隧?xiàng)研究結(jié)果，F(xiàn)DA認(rèn)為，**的使用風(fēng)險(xiǎn)已大于獲益，應(yīng)停止其在美國(guó)的使用。
　　FDA建議，醫(yī)生應(yīng)停止在處方中使用該藥物；正在使用該藥物的患者應(yīng)盡快與醫(yī)生聯(lián)系，討論換用其他鎮(zhèn)痛藥的方案，但不宜立即停藥，否則將有可能出現(xiàn)戒斷癥狀。若用藥者出現(xiàn)心悸、心動(dòng)過(guò)速或眩暈等癥狀，亦應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系。[3010301]
　　■FDA官方回應(yīng)
　　FDA新藥辦公室主任詹金斯（Jenkins）在新聞發(fā)布會(huì)上談到，新數(shù)據(jù)提示該藥物的使用風(fēng)險(xiǎn)與獲益比難以支持其繼續(xù)使用。這是自2007年國(guó)會(huì)擴(kuò)大FDA權(quán)限后，在FDA指導(dǎo)下進(jìn)行藥物上市后的安全性研究，第一次導(dǎo)致藥物的全面撤市。