日本的一項(xiàng)新的先導(dǎo)研究表明，降脂藥匹伐他汀（Livalo）與干擾素和利巴韋林一起使用時(shí)，可能會(huì)改善血脂代謝異常的慢性丙型肝炎患者的病毒清除。

    匹伐他汀治療組的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率（即治療結(jié)束后24周檢測(cè)不到HCV–RNA）為67%，對(duì)照組為48%。

    研究人員6月29日在在線發(fā)表于《Journal of Hepatology》的信中說到，這種改善沒有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但隨機(jī)試驗(yàn)只納入了42例慢性HCV患者。

    共同作者、波士頓貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的Shuhei Yoshida博士通過電子郵件告訴路透社記者，這項(xiàng)研究只限于與血脂異常的患者，因此該研究結(jié)果不適用于脂質(zhì)代謝正常的HCV感染患者。

    匹伐他汀可降低患者的胰島素抵抗- 研究人員指出，高胰島素抵抗可損害慢性丙型肝炎患者對(duì)治療的反應(yīng)性。

    所有的患者為HCV基因型1b和接受聚乙二醇干擾素2b和利巴韋林治療。

    21例患者接受為期48周的額外的匹伐他汀（1 - 2 mg/day）治療，同等數(shù)量的患者繼續(xù)接受標(biāo)準(zhǔn)治療。

    最初的病毒載量高于5.0 log IU/ml。

    匹伐他汀組，29%的患者4周時(shí)檢測(cè)不到病毒水平，8周時(shí)為57%、12周時(shí)為81%、24周時(shí)為86%、48周時(shí)為86%。對(duì)照組相應(yīng)的值分別為5%、33%、48%、62%和67%。

    匹伐他汀組無明顯不良反應(yīng)。

    Yoshida博士在電子郵件中承認(rèn)，還不清楚匹伐他汀如何限制HCV復(fù)制。

    研究人員計(jì)劃進(jìn)一步對(duì)更大規(guī)模的人群和更多樣化的患者進(jìn)行研究。