阿茲海默癥分為早發(fā)型（Early-Onset）、晚發(fā)型（Late-Onse）和家族型（Familial），其中晚發(fā)型阿茲海默癥是最常見的一種阿茲海默癥，但反而科學家們對于這種類型的疾病并不十分了解。

　　現(xiàn)在，哥倫比亞大學醫(yī)學中心的研究人員將系統(tǒng)生物學和細胞生物學研究技術結合在一起，創(chuàng)新的推出了一種針對阿茲海默癥（Alzheimer disease, AD）研究的新方法，從中*了導致晚發(fā)型阿茲海默癥的關鍵分子途徑，并揭示了幾個潛在藥物新靶點。

　　研究人員表示，此前關于阿茲海默癥的發(fā)現(xiàn)主要來自實驗室針對罕見的早發(fā)型進行的研究，這造成了目前對于常見形式阿茲海默癥的不了解，而且最重要的是，此前能在家族患病小鼠模型中起作用的幾十種藥物，最終證明都無法用于晚發(fā)型阿茲海默癥的治療。

　　因此研究人員希望能深入探索這種常見形式疾病形式的作用機制。

　　非家族型阿茲海默癥的致病原因十分復雜，科學家們認為它是由遺傳和環(huán)境危險因素共同導致的。此前曾有研究利用全基因組關聯(lián)研究（GWAS）技術，找到了幾個可能增加疾病風險的常見遺傳突變，但關鍵在于解析這些常見遺傳突變如何影響疾病患病風險的。

　　而在這項最新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了將這些遺傳風險因素與阿茲海默癥聯(lián)系在一起的關鍵分子途徑，這項工作結合了細胞生物學和系統(tǒng)生物學的研究工具，利用計算機分析風險個體大腦中基因表達復雜網(wǎng)絡的變化。

　　研究人員首先集中于單個最重要的遺傳因素：APOE4，這是大約 1/3 的患者都會出現(xiàn)的突變，如果攜帶這種突變一個拷貝，就會增加三倍患上晚發(fā)型阿茲海默癥的風險，如果有兩個拷貝，就會增加 10 倍風險。

　　在這項研究中，研究人員最初提出的問題就是：對于高風險患者來說，其尸檢腦組織是否有統(tǒng)一的模式？

　　令人驚訝的是，即使在沒有患上阿茲海默癥的情況下，高風險個體（攜帶 APOE4）的腦組織依然出現(xiàn)了一些與患者相似的變化。由此研究人員聚焦于這些變化，他們認為大腦的變化主要基于“Transc**tomics（轉錄組）”，因此采用新型網(wǎng)絡分析工具，進行了深入探索。

　　結果研究人員發(fā)現(xiàn)了十幾個連接 APOE4 與阿茲海默癥破壞性事件的主要調節(jié)因子。隨后他們又通過細胞生物學研究，發(fā)現(xiàn)了一些參與大腦內神經(jīng)元淀粉樣前體蛋白（APP）加工和運輸?shù)闹饕{控元件，由此建立了高風險阿茲海默癥個體， APOE4 與疾病病理之間的關聯(lián)。

　　在這些候選調控因子中，研究人員又進一步找出了兩個基因：SV2A 和 RFN219。

　　研究人員對 SV2A 特別感興趣，因為它是一種常用的抗癲癇藥物：左乙拉西坦（levetiracetam）的靶標，這指出了一種新治療策略。不過還需要進一步的研究數(shù)據(jù)。

　　研究人員總結道，這個兩個基因（SV2A 和 RFN219）都可以作為候選藥物靶標，令人激動的是，這些方法未來也許將在常見的非家族形式阿茲海默癥藥物研發(fā)過程中起到重要作用。