很多對腫瘤癌癥有所了解的人應(yīng)該都知道，轉(zhuǎn)移是腫瘤癌癥最令人畏懼之處，因?yàn)槎鄶?shù)癌癥患者的死亡都是由轉(zhuǎn)移引起的，侵襲、轉(zhuǎn)移行為是惡性腫瘤最本質(zhì)的特性。防止腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移是降低腫瘤死亡率的重要途徑之一。

    世界衛(wèi)生組織在腫瘤流行病學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)了一種天然高效的抗腫瘤物質(zhì)——金雀異黃素（genistein）。中、美、日、德等十幾個國家上千名科研工作者經(jīng)二十年研究，三千多篇論文論證 ,金雀異黃素為酪氨酸蛋白激酶和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，具有對腫瘤細(xì)胞的特異性“靶向作用”且不損傷正常細(xì)胞，而且這種物質(zhì)能夠多途徑抑制腫瘤的生長轉(zhuǎn)移。而金轉(zhuǎn)停膠囊是目前市場上唯一以天然異黃酮提取物為原料，主要功效成分為金雀異黃素的抗癌產(chǎn)品。金雀異黃素（金轉(zhuǎn)停）之所以具有如此強(qiáng)大的抑制腫瘤生長轉(zhuǎn)移的效果，源于其通過七個途徑強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合對抗轉(zhuǎn)移。

    調(diào)控癌基因

    通過抑制酪氨酸蛋白激酶 <http://baike.baidu.com/view/5354357.htm>（PTK）和拓?fù)洚悩?gòu)酶 <http://baike.baidu.com/view/15595.htm>的活性，調(diào)控癌基因，抑制特異性細(xì)胞周期，抑制惡性細(xì)胞的增殖、生長和轉(zhuǎn)移。

    誘導(dǎo)惡性細(xì)胞凋亡

    能阻斷細(xì)胞激動信號傳導(dǎo)，改變基因表達(dá)，造成細(xì)胞DNA損傷，從而誘導(dǎo)惡性細(xì)胞程序性凋亡，進(jìn)而抑制了惡性腫瘤的生長。

    誘導(dǎo)惡性細(xì)胞分化

    具有多種細(xì)胞分化誘導(dǎo)作用，可將癌細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞或接近正常細(xì)胞。阻止惡性腫瘤的發(fā)展。

    抑制細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

    通過拮抗促癌劑誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖，改變癌基因表達(dá)，明顯抑制細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化，從而阻止癌的發(fā)展。

    抑制腫瘤血管生成

    通過特異性抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長而阻止腫瘤血管的增生，干擾新生血管網(wǎng)形成，從而切斷細(xì)胞的營養(yǎng)供給和轉(zhuǎn)移途徑，影響癌細(xì)胞的克隆，進(jìn)而抑制了腫瘤的生長轉(zhuǎn)移。

    抗氧化作用

    通過提高血漿和組織中抗氧化酶活性，降低腫瘤細(xì)胞活性氧水平，使DNA免受氧化攻擊從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)的作用。通過清楚自由基和過氧化氫，防止致癌原對集體的損傷，從而減少放化療的不良反應(yīng)。

    調(diào)節(jié)雌激素受體

    金雀異黃素（genistein）是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，增加性激素結(jié)合球蛋白合成，從而降低寄宿生物利用度，降低雌激素從細(xì)胞增殖活性，減少激素相關(guān)腫瘤的發(fā)生。

    腫瘤癌癥患者在治療過程中，需對抑制腫瘤生長轉(zhuǎn)移這一環(huán)節(jié)引起高度重視，抑制腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，盡量減少病痛的折磨，降低生命危機(jī)的風(fēng)險。