盡管避免“心力衰竭惡化”（WHF）是治療急性心力衰竭住院患者的基本原則，而且醫(yī)生可能有信心能夠識別出來，但是明確診斷WHF并不容易，目前我們對它仍然知之甚少。在2014年歐洲心臟病學會心衰年會上，對心衰惡化的定義、病因及其對預后的影響進行了討論。

    1.關于WHF定義及對預后的影響

    一項對急性心衰新型藥物治療臨床試驗的匯集分析顯示，在終點事件定義方面是大同小異。研究者通過定量分析揭示了WHF的預后有多嚴重，但沒有揭示它為什么會發(fā)生，也沒有提出有用的WHF相關的臨床或代謝指標。

    在4項2期和3期研究中，WHF進程可***地延長至少5天的住院時間，增加因心衰或腎衰而致的60天心血管死亡或住院治療超過60%，而且?guī)缀跏?個月內死亡的風險翻了一番。這4項研究對WHF的定義為：住院期間急性心衰癥狀和體征不斷加重，需要靜脈藥物或機械支持治療。

    與WHF發(fā)生后很久相比，WHF剛出現(xiàn)對預后的影響更大。Beth Davison博士介紹，如果患者生存事件超過6個月，WHF就幾乎不會導致風險增加。

    2.WHF機制未明

    Beth Davison是serelaxin治療急性心衰的RELAX-AHF試驗的首席研究員，該研究是納入本次匯集分析的其中一項，其他三項研究是Pre-RELAX-AHF研究（serelaxin）和PROTECT Pilot試驗（rolofylline）和PROTECT試驗（rolofylline）。

    WHF與預后的相關性幾乎不受住院期間肝腎標記物的變化、膽固醇/白蛋白比，或心臟衰竭的體征或癥狀的影響；患者的基線特征也不能完全解釋它。Davison說，這表明“心力衰竭惡化可能由現(xiàn)在未知的病理生理機制驅動，對急性心臟衰竭的不良預后是一個***的危險因素。”

    HFA主席Stefan Anker博士（德國柏林夏洛醫(yī)學院）強調了4項試驗中對WHF定義細小差別的爭論。在他看來，這些差異是充分的，足以讓我們對這些回顧性分析是否能夠預測“未來試驗（多為前瞻性）的結果”產生懷疑。我們對目前的分析結果應當持慎重態(tài)度。

    匯集分析納入了超過3700名患者的數(shù)據(jù)，約12%的WHF在住院治療的前5天發(fā)生，平均約10天。在60天時，心血管死亡、心衰或腎衰的比例為18%，14%左右在180天死亡。

    在多變量分析中，WHF進展到第5天平均增加了5.2天的住院治療時間（p < 0.0001）。WHF與60天因心衰或腎衰引起的心血管死亡事件或再入院危險比相關（HR=1.64，95%CI 1.34-2.01，p < 1.34），與180內死亡率相關（HR=1.93，95%CI 1.55-2.41，p < 0.0001）。

    在多變量分析模型中，加入栓塞、肝腎功能和代謝功能的標記物等指標后，HR值略有降低，60天和180天終點分別變化了4%和18%但仍有統(tǒng)計學意義（p < 0.0001）。

    3.WHF定義需達成一致

    Anker認為，隨著WHF越來越多被納入急性心衰試驗的主要終點事件中，我們需要對WHF統(tǒng)一定義。定義可以很寬泛。事實上，他描述了另一種有用的定義方式：根據(jù)WHF病因來定義，這種定義方法有助于未治療提供指導。

    Anker說，臨床中我們會遇到一些病情不穩(wěn)定而且入院后持續(xù)加重的患者，或者從靜脈用藥到口給藥過渡時管理不善的患者，這可能導致醫(yī)源性WHF。有的患者可能最初病情穩(wěn)定但越來越糟，盡管給予所有最好的護理，但僅僅因為一些并發(fā)癥，如心律失常、腎臟功能障礙或感染而發(fā)生惡化，這非常常見。此外，有的患者最初病情穩(wěn)定，而我們不知道為什么他們出現(xiàn)惡化。