據(jù)《神經(jīng)科學(xué)雜志》最近發(fā)布的一項研究報告報道，一個國際研究小組獲得了重大突破，他們發(fā)現(xiàn)了人體免疫系統(tǒng)放大對阿片類藥物依賴性的關(guān)鍵機制，并證實可通過藥物來阻斷嗎啡和海洛因成癮，同時幫助緩解疼痛。臨床試驗預(yù)計將在未來18個月內(nèi)進行。

　　澳大利亞阿德萊德大學(xué)和美國科羅拉多大學(xué)博爾德分校的科學(xué)家通過實驗室研究發(fā)現(xiàn)，一種名為納洛酮的藥物可以選擇性地阻斷免疫成癮反應(yīng)。新成果有望帶來“二合一”型藥物，既可緩解病人的劇烈疼痛癥狀，又能幫助海洛因成癮者戒除藥物依賴。

　　馬克·哈欽森表示，研究確鑿地表明，藥物可以通過大腦的免疫系統(tǒng)來阻止成癮，而不針對大腦的神經(jīng)系統(tǒng)。在成癮過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)都發(fā)揮著重要作用，但研究顯示，只需阻止大腦中的免疫反應(yīng)，就能阻斷對阿片類藥物的渴望。

　　該團隊將研究重點放在名為TLR4的免疫受體上。阿片類藥物，比如嗎啡和海洛因，綁定TLR4受體的方式與免疫系統(tǒng)對細(xì)菌的正常反應(yīng)相同，但問題是，TLR4隨即變成了藥物依賴性的放大器。

　　哈欽森表示，納洛酮能夠自動關(guān)閉對藥物的依賴，它減少了對阿片類藥物的需要以及與成癮相關(guān)的行為，同時，大腦中的神經(jīng)化學(xué)也在發(fā)生變化——大腦不再生產(chǎn)多巴胺了，這種重要的化學(xué)物質(zhì)能夠向大腦傳遞服用藥物后的興奮感。

　　研究論文的另一作者、科羅拉多大學(xué)博爾德分校神經(jīng)科學(xué)中心教授琳達(dá)·沃特金斯表示，這項工作從根本上改變了我們對阿片類藥物、獎勵和上癮機制的了解，多年來我們一直在懷疑TLR4可能是阻斷阿片類藥物成癮的關(guān)鍵，現(xiàn)在已經(jīng)有充分的證據(jù)證明這一點。

　　沃特金斯表示，用來阻止成癮的藥物納洛酮是上世紀(jì)70年代發(fā)明的一種非阿片類鏡像藥物，他們相信可以將它與嗎啡合用，進而開發(fā)出幫助患者緩解劇烈疼痛的同時又不至于讓人上癮的新止疼藥物。