羅氏制藥首席執(zhí)行官Severin Schwan表示，英國(guó)公投決定脫離歐盟，或?qū)⑾魅跤?guó)作為醫(yī)藥研發(fā)中心的地位，同時(shí)英國(guó)患者在獲得新藥上可能落后于歐洲其他地區(qū)的患者。

    目前，新藥審批是由歐洲藥品管理局負(fù)責(zé)。然而，退歐之后，英國(guó)或許不得不建立自己的藥品審批制度。醫(yī)藥行業(yè)高管稱(chēng)，藥企在進(jìn)行新藥申請(qǐng)時(shí)可能將英國(guó)排名靠后。

    Schwan稱(chēng)：“如果一些尖端的創(chuàng)新藥不能在英國(guó)成為標(biāo)準(zhǔn)療法，那么這將不利于研發(fā)。”

    英國(guó)一直以醫(yī)藥研發(fā)能力著稱(chēng)，但是現(xiàn)在一些價(jià)格昂貴的新藥，如羅氏生產(chǎn)的現(xiàn)代癌癥治療藥物，已經(jīng)很難在英國(guó)上市。

    Schwan警告稱(chēng)，如果最新的療法不能在英國(guó)上市，企業(yè)將不可能在英國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，因?yàn)檠芯空邆冃枰獙y(cè)試藥物與現(xiàn)有的最佳標(biāo)準(zhǔn)治療藥物進(jìn)行比較。