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馬軍教授:ASCO淋巴瘤靶向治療進(jìn)展

2015-07-24 16:12 閱讀:1348 來源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] “2015年臨床新進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會暨Best of ASCO Event in China(BOA)”會議于7月10~11日在杭州召開。醫(yī)脈通有幸在會議期間采訪到哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授。馬教授在訪談中表示惡性淋巴瘤的靶向治療、免疫治療取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,走在腫瘤治療的前

“2015年臨床新進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會暨Best of ASCO Event in China(BOA)”會議于7月10~11日在杭州召開。醫(yī)脈通有幸在會議期間采訪到哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授。馬教授在訪談中表示惡性淋巴瘤的 靶向治療、免疫治療取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,走在腫瘤治療的前列。訪談詳情如下:


馬軍教授
    惡性淋巴瘤治療進(jìn)展令人矚目

    從去年12月份一直到現(xiàn)在,ASCO、美國血液學(xué)學(xué)會、歐洲血液病學(xué)會、以及LUGANO淋巴瘤會議共四個以淋巴瘤為中心的全球性會議,給淋巴瘤領(lǐng)域帶來了非常大的臨床治療進(jìn)展。去年12月的美國血液學(xué)學(xué)會第一天的報告是關(guān)于淋巴瘤靶向治療,美國ASCO第一天也是淋巴瘤的免疫治療研究,充分體現(xiàn)了淋巴瘤現(xiàn)在的進(jìn)展之迅速。

    免疫治療、主要是CAR-T治療,都是從淋巴瘤和急性B細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病首先開始的。除了慢性髓系白血病,PD-1藥物首先應(yīng)用于淋巴瘤。還有BCR小分子抑制劑,BTK抑制劑??诜邢蛑委熞吏斕婺幔珿A101,都是用于淋巴瘤和淋巴系統(tǒng)疾病的。所以,血液淋巴瘤和白血病領(lǐng)域的靶向治療,成為了惡性腫瘤靶向治療的先驅(qū)。

    免疫治療在血液腫瘤上是首創(chuàng),CAR-T治療首先用于淋巴瘤和急性B細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病,現(xiàn)在用于黑色素瘤和其他癌癥。PD-1治療首先用于淋巴瘤,兩種PD-1藥物,都是先從淋巴瘤開始。以霍奇金氏病為例,PD-1治療復(fù)發(fā)、難治、耐藥的移植后復(fù)發(fā)霍奇金氏病,可以達(dá)到60%的ORR。而且在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,套細(xì)胞淋巴瘤等,PD-1治療進(jìn)展也非???。

    此外,慢性淋巴白血病的靶向治療也取得了相當(dāng)大的進(jìn)步。慢性淋巴白血病在歐美國家發(fā)病率非常高,位于全球腫瘤的第6位。從2014年到2015年共有5個治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的靶向藥物獲得批準(zhǔn)。依魯替尼單藥可以使慢性淋巴細(xì)胞白血病CR率達(dá)到30%,ORR達(dá)到68-70%,這對復(fù)發(fā)難治和晚期患者來說是很難得的。由于非化療藥物治療慢性淋巴細(xì)胞白血病已經(jīng)取得了很大的突破,目前我們很少使用化療藥物。在本次ASCO上公布了一項依魯替尼聯(lián)合另一個靶向藥物治療慢性淋巴白血病的研究,其有效率超過了任何化療和單克隆抗體治療的療效。因此,未來非化療的口服藥物治療小B細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病或許是一個熱點,而且這種口服藥物的副作用很小。

    另外一項關(guān)于PD-1治療復(fù)發(fā)難治白血病的研究也有很好的前景,目前正在等待III期臨床研究結(jié)果。到明年或后年,隨著III期結(jié)果的公布,可能會批準(zhǔn)該藥在淋巴瘤應(yīng)用。

    免疫治療成為最大亮點

    今年ASCO最大的一個亮點就是免疫治療。淋巴瘤的免疫治療,正在實現(xiàn)由CAR-T向CAR-K的轉(zhuǎn)化。瀕臨死亡的、沒有辦法治療的B細(xì)胞惡性淋巴瘤及急性B細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病患者,用CAR-T治療可以獲得88%以上的完全緩解。而且到現(xiàn)在68%的患者仍然存活四年,這是一個非常大的突破。過去復(fù)發(fā)淋巴瘤,復(fù)發(fā)白血病,沒有治療方法,現(xiàn)在應(yīng)用免疫治療雖不能治愈,但可以讓患者達(dá)到臨床的長期生存。因此,靶向治療,免疫治療,包括單克隆抗體,在淋巴和血液系統(tǒng)疾病上仍然走在腫瘤治療的前列,這是毋庸置疑的。
 

 


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