據(jù)一份新的立場聲明披露，由于缺乏證據(jù)，美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會（AAN）并不提倡醫(yī)用**合法化來治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，但它希望研究人員更易于獲得這些產(chǎn)品以便研究之用。

    該文件由俄亥俄州哥倫布市國家兒童醫(yī)院小兒神經(jīng)科醫(yī)師Anup Patel博士帶領(lǐng)的團隊起草，文件指出，當(dāng)這些產(chǎn)品用于治療患者潛在的神經(jīng)障礙，或者在那些可能更易受**毒性作用影響的兒童中使用時，判定以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品的益處和安全性的研究是“最重要的”.

    新立場聲明在線發(fā)表于12月17日的《Neurology》雜志上。

    聲明指出，促進以**為基礎(chǔ)產(chǎn)品作為治療各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病選擇的國家立法不受高水平醫(yī)學(xué)研究的支持。不僅需要考慮這些產(chǎn)品的安全性，尤其是長期用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，而且也要考慮這些化合物與處方藥物之間的相互作用。

    雖然學(xué)會承認(rèn)，這些藥物在神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域可能具有潛在的影響力，但該文件強調(diào)，將標(biāo)準(zhǔn)化準(zhǔn)備試驗結(jié)果外推至其他是不恰當(dāng)?shù)?，非?biāo)準(zhǔn)化、非管制**產(chǎn)品可能會在美國上市消瘦。它還指出，目前大多數(shù)可用**制品不受任何機構(gòu)調(diào)控，而且可能不包含標(biāo)記中提到的產(chǎn)品。

    作者寫道：“質(zhì)量控制是不可能的，因此需要進一步強調(diào)安全性問題。**的每個產(chǎn)品和配方應(yīng)該經(jīng)過科學(xué)研究（類似于美國食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的程序）來證實其安全和有效。”

    聯(lián)邦**將**產(chǎn)品歸類為附表I中的藥物，定義為沒有公認(rèn)的醫(yī)療用途和具有高潛在的濫用。國家法律不保護聯(lián)邦**的此類產(chǎn)品的處方，除非他們從***管制局（DEA）獲得附表I許可證。一些國家已經(jīng)頒布法案允許**商提供以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，但前提是它們不包括精神藥物成分。

    減少障礙

    該聲明指出：“DEA對**進行重新分類將加快未來以**為基礎(chǔ)的產(chǎn)品的研究，因為它會減少沒有附表I許可證調(diào)查者研究參與者的障礙。”

    **是從**植物中提取出的物質(zhì)，其中包括60種名為**素的藥理活性化合物。Δ-9-四氫**酚（THC）是植物的主要精神化合物。其他**素化合物，如**酚和**二酚，不具有精神作用。

    今年早些時候，AAN發(fā)布循證指南，以支持應(yīng)用口服和口腔黏膜形式的**來改善多發(fā)性硬化患者的一些癥狀。

    隨后AAN對醫(yī)用**用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的系統(tǒng)回顧包括，口服**提取物用于治療多巴胺誘導(dǎo)的帕金森病表現(xiàn)的異常不自主運動可能無效，但它并沒有發(fā)現(xiàn)支持或反對使用口服**治療其他幾個癥狀的證據(jù)。