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貝伐珠單抗可改善晚期宮頸癌患者生存

2014-02-24 10:54 閱讀:4829 來(lái)源:愛思唯爾 作者:江* 責(zé)任編輯:江帆
[導(dǎo)讀] 聯(lián)合化療輔以血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑貝伐珠單抗治療改善了晚期宮頸癌患者的生存狀況:接受化療輔以貝伐珠單抗治療的婦女生存時(shí)間較單純接受化療的對(duì)照組延長(zhǎng)約4個(gè)月。

  據(jù)2月20日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報(bào)告的一項(xiàng)研究,聯(lián)合化療輔以血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑貝伐珠單抗治療改善了晚期宮頸癌患者的生存狀況:接受化療輔以貝伐珠單抗治療的婦女生存時(shí)間較單純接受化療的對(duì)照組延長(zhǎng)約4個(gè)月。

  由Krishnansu S. Tewari及其合作者進(jìn)行的這項(xiàng)婦科腫瘤學(xué)組(GOG)試驗(yàn)納入了初次接受化療的復(fù)發(fā)性、難治性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。在雙藥化療(順鉑+紫杉醇vs. 托泊替康+紫杉醇)和貝伐珠單抗輔助治療(加用 vs. 不加用)的雙因素析因設(shè)計(jì)方案中,總共有452位婦女參加隨機(jī)分組,治療為開放標(biāo)簽性,不允許交叉進(jìn)行。

  中期分析顯示,托泊替康-紫杉醇方案既不優(yōu)于也不劣于順鉑-紫杉醇方案,后一方案為現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)治療。隨著隨訪時(shí)間延長(zhǎng)至20.8個(gè)月(中間值),接受貝伐珠單抗輔助治療的婦女中位總體生存時(shí)間較單純接受化療的對(duì)照組延長(zhǎng)(17.0 vs. 13.3個(gè)月;危險(xiǎn)比,0.71;P=0.0035)。順鉑-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)產(chǎn)生了明顯的生存受益,但托泊替康-紫杉醇化療輔以貝伐珠單抗治療時(shí)則不然((HR,0.74;P=0.09)。不良反應(yīng)在很大程度上與既往使用貝伐珠單抗治療其他癌癥的情況相近。本研究曾在去年的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布。

  本試驗(yàn)由美國(guó)**癌癥研究所贊助。Tewari醫(yī)生無(wú)相關(guān)的利益沖突披露。羅氏/基因泰克公司為本試驗(yàn)提供了貝伐珠單抗。


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