復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院姜世勃教授課題組發(fā)現(xiàn)了一種可拮抗中東呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的高效多肽抑制劑，對進(jìn)一步研究該病毒的入侵機(jī)制和研發(fā)可用于治療和預(yù)防該病毒的特效藥物具有重要意義。

    1月29日研究論文發(fā)表在《自然通信》（NatureCommunications）上。同日，《自然》雜志新聞辦公室為該論文的發(fā)表發(fā)布了專題新聞，引起國際同行的廣泛關(guān)注。

    中東呼吸系統(tǒng)綜合征（MERS）是由一種新型冠狀病毒引起的新發(fā)傳染病，2012年6月首現(xiàn)于沙特，繼而在中東其他國家及歐洲蔓延。目前確診的MERS病例達(dá)178例，其中76例死亡，其死亡率高達(dá)43%。更為嚴(yán)峻的是，迄今全世界尚無針對MERS-CoV的特效藥物和疫苗，且該病毒已具備有限“人傳人”的能力。

    姜世勃課題組首先對MERS-CoV的融合和進(jìn)入宿主細(xì)胞的機(jī)制進(jìn)行了研究，將目標(biāo)鎖定在該病毒中重要的S2蛋白核心功能區(qū)，以結(jié)晶技術(shù)獲得了該核心功能區(qū)的三維空間結(jié)構(gòu)圖，并據(jù)此設(shè)計和合成了一系列病毒融合抑制多肽，終于發(fā)現(xiàn)其中一個多肽可有效地抑制MERS-CoV融合和進(jìn)入宿主細(xì)胞。他們把這個多肽抑制劑命名為“HR2P”，因為它是來自于MERS-CoV的S2蛋白HR2功能區(qū)的一段蛋白質(zhì)片段。

    同時，課題組還對HR2P多肽進(jìn)行了改造，從而進(jìn)一步提高了其抗病毒的活性和開發(fā)成安全、有特異性藥物的潛力，使該藥物既可用于MERS-CoV的治療，挽救病人的