屬粘膜扁平苔蘚的一種少見亞型，累及多部位黏膜，病程慢性，反復(fù)發(fā)作，預(yù)后較其他類型的扁平苔蘚要差。Pelisse等于1982年首次報(bào)道本病。主要表現(xiàn)為外陰、**及口腔黏膜（牙齦多見）的慢性炎癥性紅斑和糜爛，部分患者終末期出現(xiàn)外陰結(jié)構(gòu)破壞、**狹窄和口腔黏膜纖維化。早期恰當(dāng)治療可以緩解癥狀并阻止瘢痕形成，但嚴(yán)重病例治療棘手。

外陰-**-牙齦綜合征（VVGS或VVG-LP）是一種獨(dú)特而嚴(yán)重的黏膜糜爛性扁平苔蘚。該病病因不清，一項(xiàng)40例的研究顯示，具有一定的遺傳易感性，80%的患者攜帶HLADQB1*0201等位基因。另一方面本病常與其他一些自身免疫疾病，如斑禿、白癜風(fēng)、銀屑病（25%）、自身免疫性甲狀腺炎、乳糜瀉和Good綜合征合并發(fā)生。提示自身免疫機(jī)制在發(fā)病中的重要作用。

本病的主要損害為：

1.外陰:好發(fā)小**的**前庭，早期為邊界不清的淡紅斑，漸發(fā)展成邊界清晰、分布對(duì)稱的糜爛性鮮紅斑。終末期可出現(xiàn)**融合粘連和瘢痕性硬化；

2.**:首發(fā)癥狀為**疼痛和**后出血，可伴**漿液膿性分泌物。晚期發(fā)生的**、尿道粘連和狹窄可以導(dǎo)致**、排尿困難。**鏡檢查見天鵝絨般的紅斑糜爛或光滑的鮮紅斑，質(zhì)脆，輕觸即出血；

3.口腔:齒齦最常見，紅斑呈帶狀,局限或廣泛的分布于齒齦的游離緣及附著緣，因上皮剝脫而成糜爛外觀，局部腫脹使前庭的齦溝變淺，觸痛明顯，刷牙易出血。雙側(cè)頰粘膜亦常受累，偶見于舌，硬腭唇及口底黏膜等部位。口腔瘢痕性損害少見，常為垂直穿行于頰黏膜的纖維條索，造成張口受限。VVGS患者常合并皮膚和指（趾）甲的扁平苔蘚改變。

患者的組織病理學(xué)均表現(xiàn)：扁平苔蘚的特征性改變即基底層液化變性，真皮淺層淋巴細(xì)胞呈致密的帶狀浸潤(rùn)，毛細(xì)血管增生和顯著擴(kuò)張。

VVGS治療較為困難，尚無(wú)公認(rèn)的循證醫(yī)學(xué)的治療策略。疾病早期一線治療通常局部外用強(qiáng)效或超強(qiáng)效糖皮激素制劑如氯倍他索，總體療效滿意。另有報(bào)道應(yīng)用0.1%他克莫司軟膏成功治療一例頑固的扁平苔蘚。他克莫司外用對(duì)大部分患者能夠顯著緩解其癥狀，且不良反應(yīng)輕微，但需長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)皮膚腫瘤的發(fā)生。

國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，治療本病的系統(tǒng)性藥物包括糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯和甲氨蝶蛉等，可單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用。Ho等應(yīng)用阿達(dá)木單抗成功治療一例頑固性VVGS，治療12周后癥狀完全緩解，無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生。無(wú)論是使用小劑量甲**龍聯(lián)合羥氯喹或秋水仙堿，還是單一的口服羥氯喹治療輕癥患者，皆取得了良好的療效。與其他免疫制劑相比，羥氯喹和秋水仙堿的不良反應(yīng)相對(duì)較小，與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療可以提高療效并減少激素用量。

自Pelisse首次描述本病至今國(guó)內(nèi)外少有大樣本的臨床研究。其實(shí)VVGS并非罕見，造成漏診或漏報(bào)的原因可能為以下兩方面：

（一）對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足，皮膚科、口腔科及婦產(chǎn)科醫(yī)師未及時(shí)將不同部位的癥狀和體征聯(lián)系起來(lái)，

（二）VVGS病初往往是累積一兩種黏膜（如口腔、外陰），約兩年才逐漸顯露出多處粘膜受累的典型表現(xiàn)。

由此看來(lái)，臨床醫(yī)生如果遇到具有慢性病程的外陰、**或口腔粘膜出現(xiàn)紅斑糜爛的患者，應(yīng)綜合癥狀和體征以及組織病理檢查，盡早確立診斷，并進(jìn)行及時(shí)的治療。