北京大學韓鴻賓教授課題組在腦成像技術上取得突破，實現了腦細胞外間隙內組織液流動的實時、動態(tài)、可視化成像與定量分析；利用該技術還發(fā)明了更加微創(chuàng)、高效的腦部給藥新方法。據悉，該技術是目前惟一可實現在全腦范圍內對腦組織液流動進行三維可視化測量的方法，2013年初獲中國國家發(fā)明專利授權，目前已進入PCT美國國家階段。
 

    韓鴻賓介紹，百余年來，腦科學以西班牙病理學家卡哈爾的“神經元學說”為核心理論根基，輔以“突觸學說”,在電生理、膜片鉗、遺傳和功能成像等技術的支撐下不斷發(fā)展，在神經元的認識上成績斐然。然而，從臨床神經病學的角度來看，腦科學并沒有任何實質性的突破和進展，卒中、阿爾茨海默病等腦病依然摧殘著人類的健康；人類認知、記憶、情感依然是未解之謎。究其原因，韓鴻賓認為，以西方科學體系為根基的腦科學研究存在認識上的盲區(qū)和漏洞：腦細胞生存的微環(huán)境。

    由于人們對腦微環(huán)境認識的局限性源于以往測量技術的限制和障礙，無論是目前最為成熟的壓力引射離子技術，還是雙光子成像技術，都只能探測到腦內非常局限或表淺的區(qū)域（最大僅可達到200微米的范圍），韓鴻賓團隊發(fā)明的專利技術為該難題提供了解決方案。應用該技術，韓鴻賓課題組發(fā)現，腦微環(huán)境中腦組織液的引流“下水”通道是分區(qū)、分隔引流的。也就是說，不同腦區(qū)腦組織液的引流被局限在各自相對固定的“疆域”范圍，并且各引流區(qū)內組織液的引流速率各不相同，而這些引流分區(qū)的劃分與以往各類腦解剖分區(qū)都不重疊。

    依據上述科學發(fā)現，韓鴻賓課題組進一步發(fā)明了較美國軍方所擁有的腦局部對流增強給藥專利技術更加微創(chuàng)、高效的給藥新方法：簡單擴散給藥（SDD）。應用該技術已成功“復活”了被國外宣布無效的神經保護藥物胞二磷膽堿。利用腦細胞外間隙作為給藥途徑，采用極微量胞二磷膽堿實現了腦缺血性卒中神經元的預防性保護作用。并且，課題組近期也已證實，采用該技術的腦局部微量藥物化療就可實現對膠質瘤的有效治療。