日前，來自得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心等機構(gòu)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)：Cyfip 2是**應(yīng)答的重要調(diào)控子。在 C57BL/6（Black 6）小鼠的兩個亞系之間，存在單核苷酸多態(tài)性 SNP，而這一差異會影響小鼠對**和****（**）的反應(yīng)。

　　在這項研究中，科學(xué)家比較了 C57BL/6J 和 C57BL/6N 小鼠對**和****的敏感性，發(fā)現(xiàn) 6N 小鼠的藥物反應(yīng)較弱。研究人員將這一差異定位在，染色體 11 上的一個數(shù)量性狀基因座（QTL）。隨后，研究人員通過全基因組測序，確定敏感性差異就來自 Cyfip2 基因中的 SNP。Cyfip2 基因編碼一個重要的保守蛋白，該蛋白能與 FMRP（fragile X-mental retardation protein）相互作用。FMRP蛋白復(fù)合體是導(dǎo)致智力障礙的最常見誘因。

　　這項研究向人們展示，C57BL/6 亞系之間的差異，可以用來鑒定未知基因，研究受等位基因調(diào)節(jié)的行為。同時，上述差異也提醒人們，有必要對小鼠種群進(jìn)行遺傳學(xué)質(zhì)控。

　　杰克遜實驗室（Jackson Laboratory）的創(chuàng)始人 Clarence Cook Little 于 1921 年開發(fā)了 C57BL/6小 鼠系，現(xiàn)在這一種系的小鼠是世界上使用得最廣泛的。2002 年，人們發(fā)布的首個實驗室小鼠基因組，就是使用 Jackson 實驗室的 6J 小鼠。在將近一個世紀(jì)的遺傳漂移中，原始的 6J 小鼠種群已經(jīng)發(fā)展出了二十多個亞系。其中， C57BL/6N 是 NIH 于 1951 年首次發(fā)現(xiàn)的。研究顯示，在后來的幾十年中，這一亞系的基因組又發(fā)生了變化。

　　研究人員表示，這意味著在使用 6J 和 6N 小鼠進(jìn)行研究，分析它們的行為學(xué)數(shù)據(jù)時，研究者們應(yīng)當(dāng)非常謹(jǐn)慎。很明顯，二者是不可互換的。為了解決遺傳漂移的問題，杰克遜實驗室對使用得最廣的近交系進(jìn)行了遺傳學(xué)質(zhì)控，其中就包括 C57BL/6J 。每傳五代，研究人員就會用冷凍保存的 6J 胚胎進(jìn)行更新，以防止自發(fā)性突變使 6J 小鼠系發(fā)生改變。