2013年12月7-10日，第55屆美國血液病學(xué)會(ASH)年會在美國新奧爾良召開。以中國為代表的亞洲國家在造血干細胞移植(HSCT)方面取得的成就獲得了全球的關(guān)注。

　　本屆ASH年會專門設(shè)置了題為“Allogeneic Transplant in Asia: New Approaches(亞洲異體移植：新方法)”的亞洲專場，特別邀請了北京大學(xué)血液病研究所的劉代紅教授以及印度**教醫(yī)學(xué)院的馬修斯(Mathews)教授，分別就各自在HSCT領(lǐng)域的探索、進展和思考向與會專家進行了介紹，并就相關(guān)熱點問題進行了探討。

　　劉代紅教授系統(tǒng)地闡述了中國在親緣單倍體相合HSCT方面所取得的重大進展。

　　合適的供者是進行HSCT的先決條件，因我國的特殊國情，尋找到人類白細胞分化抗原(HLA)相合同胞供者的機會越來越少。即使在美國，無關(guān)供者庫也僅能解決50%～70%左右的供者問題。因此，國內(nèi)外學(xué)者自上世紀80年代初就開始探索單倍體相合移植治療血液病。

　　不同于國外學(xué)者多采用的體外去除T/B細胞的移植模式，北京大學(xué)血液病研究所采用的是非體外去除T細胞的單倍體相合移植模式。該模式理論基礎(chǔ)在于重組人粒細胞集落**因子(G-CSF)體內(nèi)應(yīng)用可誘導(dǎo)健康供者骨髓和外周血T細胞免疫耐受，采用G-CSF預(yù)激的骨髓(G-BM)和G-CSF動員的外周血(G-PB)干細胞混合移植物作為干細胞來源，同時應(yīng)用抗胸腺球蛋白(ATG)加強免疫抑制。

　　在該技術(shù)體系中，平均輸入的CD34細胞為(1~2)×106/(kg受者體重)，植入CD3陽性細胞為1×108/(kg受者體重)，與常規(guī)移植無差異;而且移植物抗宿主病(GVHD)的發(fā)生率與HLA位點不合程度無關(guān)，這些都證實此技術(shù)體系與傳統(tǒng)體外去T的HLA不合HSCT體系不同。

　　目前，北京大學(xué)血液病研究所應(yīng)用該移植模式已經(jīng)完成了1000多例的大劑量移植(HBMT)病例，不僅用于治療各種急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征(MDS)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)等惡性疾病，同時還將適應(yīng)癥擴展至再生障礙性貧血、地中海貧血等良性血液病的治療，取得了與同胞相合移植同樣或接近的良好療效。單倍體相合移植已經(jīng)成為該中心的常規(guī)移植模式，占所有移植病例數(shù)的2/3左右。

　　該中心同時對該移植體系下的各種移植后的長短期并發(fā)癥的發(fā)生率、危險因素、發(fā)病機制及治療以及最佳供者的選擇等方面，進行了系統(tǒng)全面的研究和探索。中心已經(jīng)或正在從以下各方面對該體系進行重點完善：①移植后白血病復(fù)發(fā)防止新方法的尋找、建立和完善;②惡性血液病患者的再分層治療;③降低移植后GVHD的新策略。

　　北京大學(xué)血液病研究所建立的非體外去T親緣單倍體移植成功地跨越了HLA屏障，解決了移植排斥等問題，其作為單倍體相合移植的一種獨特模式得到了國內(nèi)外學(xué)者的一致認可。目前該移植模式已在全國推廣，同時各單位間也逐漸加強協(xié)作，開展了多項多中心的臨床研究，不斷提高移植的療效，造福廣大的血液病患者。20多年前，早幼粒白血病治療體系是中國血液病學(xué)界對全球的最大貢獻，20多年后的今天，中國在親緣單倍體相合移植方面再次走在了世界前端。

　　Mathews教授則主要回顧了異基因HSCT在印度的發(fā)展歷程，尤其是在治療地中海貧血方面的應(yīng)用。由于大多數(shù)就診的患者處于疾病晚期，因此許多被發(fā)達國家采用的危險度分層和治療方法并不適用于這些高?；颊?。Mathews教授分享了治療高?；颊叩男碌?、寶貴的臨床經(jīng)驗。

　　繼續(xù)教育項目作為ASH年會的重中之重，其講者都是在血液學(xué)不同領(lǐng)域負有盛名的資深專家。中國學(xué)者首次作為主講者及主席站在ASH繼續(xù)教育講壇上，體現(xiàn)出全球血液學(xué)界尤其是移植界對于中國同行工作的認同和推崇，彰顯了以北京大學(xué)血液病研究所為代表的中國移植團隊對全球移植領(lǐng)域作出的突出貢獻。本次亞洲專場也為ASH年會增添了一抹來自東方的亮麗色彩。